有机合成反应选择性
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解决时间 2021-01-03 02:25
- 提问者网友：我是女神我骄傲
- 2021-01-02 01:26
有机合成反应选择性
最佳答案
- 五星知识达人网友：走死在岁月里
- 2021-01-02 02:36
先简单的提几条。
一是扎伊采夫规则。卤代烷消去卤化氢的反应，生成的双键上烷基较多(或含氢较少)的烯烃是优势产物。
二是马尔科夫尼科夫规则。在烯烃的亲电加成反应中，加成试剂的正性基团将加到烯烃双键(或叁键)带取代基较少(或含氢较多)的碳原子上。
三是Diels-Alder反应(含有一个活泼的双键或叁键的化合物(亲双烯体)与共轭二烯类化合物(双烯体)发生1,4-加成，生成六员环状化合物)，当双烯体上有给电子取代基、亲双烯体上有不饱和基团如：羰基、羧基、氰基、硝基与烯键(或炔键)共轭时，优先生成内型(endo)加成产物。
一是扎伊采夫规则。卤代烷消去卤化氢的反应，生成的双键上烷基较多(或含氢较少)的烯烃是优势产物。
二是马尔科夫尼科夫规则。在烯烃的亲电加成反应中，加成试剂的正性基团将加到烯烃双键(或叁键)带取代基较少(或含氢较多)的碳原子上。
三是Diels-Alder反应(含有一个活泼的双键或叁键的化合物(亲双烯体)与共轭二烯类化合物(双烯体)发生1,4-加成，生成六员环状化合物)，当双烯体上有给电子取代基、亲双烯体上有不饱和基团如：羰基、羧基、氰基、硝基与烯键(或炔键)共轭时，优先生成内型(endo)加成产物。
全部回答
- 1楼网友：一秋
- 2021-01-02 02:49
感谢回答，我学习了
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