下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。致病基因位于常染色体上，用d表示。请回答下列问题：（1）II 1不携带致病基因的概率为；II2的基因型为　；II3的基因型为　。（2）理论上计算，I

下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。致病基因位于常染色体上，用d表示。请回答下列问题：

（1）II 1不携带致病基因的概率为 ；II2的基因型为　 ；II3的基因型为　 。
（2）理论上计算，II 2与II3的子女中耳聋患者的概率为　 。
（3）假定III2是红绿色盲基因携带者，III2与一耳聋、色觉正常的男性婚配，子女中两种病 都不患的概率为　 。

(答案→) 解析：从Ⅱ代2有病而其Ⅰ代双亲无病可知是属于隐性遗传病，所以Ⅱ1是纯合子的是1/3，II2的基因型为dd，Ⅱ2与Ⅱ3子女中Ⅲ3或Ⅲ7有病，所以Ⅱ3的基因型为Dd，Dd×dd子代患病概率为1/2，Ⅲ2是耳聋携带者，所以子代患耳聋概率为1/2，患色盲概率为1/4，均不患概率为1/2×=3/8。

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