下图是某种遗传病的谱系（基因A对a是一对等位基因），请分析回答：（1）若Ⅱ7不携带该病的基因，则该遗传病的遗传方式为。（2）若Ⅱ7携带该病的基因，则该遗传病的遗传方式为　。（3）若

下图是某种遗传病的谱系（基因A对a是一对等位基因），请分析回答：

（1）若Ⅱ7不携带该病的基因，则该遗传病的遗传方式为 。
（2）若Ⅱ7携带该病的基因，则该遗传病的遗传方式为　 。
（3）若该遗传病的基因位于X染色体上，Ⅲ8与一位表现型正常的男性结婚，后代患病的几率为　 ，患者的基因型是　 。
（4）若该遗传病的基因位于常染色体上，且人群中每1600人中有一个该遗传病的患者。Ⅲ8与一位表现型正常的男性结婚，生一个患该病的女孩的几率约为　 。

(答案→) 解析：（1）6号、7号正常，9号患病，可判断是隐性遗传，由于7号不携带致病基因，所以遗传方式是伴X染色体隐性遗传。（2）由于7号携带致病基因，所以遗传方式是常染色体隐性遗传。（3）如果是X染色体隐性遗传，则8号基因型是XAXA（1/2）、XAXa（1/2），与一表现型正常的男人（XAY）婚配，后代患病（XaY）的概率为1/2×1/4＝1/8。（4）如果是常染色体隐性遗传，则8号基因型为AA（1/3）、Aa（2/3）。由于人群中每1600人中有一个该遗传病的患者，即aa的基因型频率为1/1600，则a的基因型为1/40，A的基因频率为39/40，一表现型正常的男性基因型有AA（39/41）、Aa（2/41），二者婚配生一个患病（aa）的女孩概率为2/3×2/41×1/4×1/2＝1/246。

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