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求助:唐氏综合症风险问题?

答案:3  悬赏:40  手机版
解决时间 2021-05-13 16:16
请帮我分析一下我检查的情况
怀孕17周做产前筛查,孕妇24岁,身高160,体重45公斤。唐氏综合症筛查结果数据为:AFP值0.78mom,Hggβ值为2.16,21三体风险为1/380,正常的参考数据是1/275,我的风险系数算是高危吗?需要做羊膜穿刺吗?请专家详细帮我解答!谢谢
最佳答案
不需要。低危。医院的唐筛结果只能说明能否是唐氏儿的概率,并非高风险宝宝就一定有问题,比如21三体风险系数为1/100,意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100,也许你是那个有问题的1/100,也许是没问题的那99/100;
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没事,问题不大,不过具体情况还是最好问一下医院

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 唐氏综合症是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一,实际上,古代人对唐氏综合症的临床表现已经有相当的认识,考古学家曾经挖掘出一个 7 世纪、有典型唐氏综合症的体征的颅骨。在 16 世纪的一些素描画中也可见到某些具有唐氏综合症样面容的儿童。 1866 年,一位叫 John Langdon Down 医生第一次对唐氏综合症的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表,因此,这一综合症以其名字命名为唐氏综合症。 1959 年,研究人员证实了唐氏综合症是由染色体异常(多了一条 21 号染色体)而导致的。

唐氏综合症患儿秀武术 《达人秀》见证伟大母爱 相关资料 http://www.zhenpm.cn/content.asp?id=818

去医院问问清楚 自己身体主要 网上问不出个名堂 面面对面最好
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