各位，请问产前筛查是做哪几项啊？唐氏筛检又是什么啊？

老婆现在24周了，我之前也没陪老婆去产检，是小姨子陪她去，也不知道她们检查了些什么（好象说心电图什么的），产前筛查啊、唐氏筛检啊好象都没有做；第一次做B超的时候也没照出来是双胞胎，这次去做的时候却说是双胞胎，现在才查出来好郁闷啊！～

接下来还要检查哪些？还有哪些可以检查，能生出健康的双胞胎宝宝呢？？我们要注意哪些问题啊？？我都不懂

目前产前筛查主要有唐氏综合征、神经管畸形等，新生儿筛查主要有先天性甲状腺功能减低（CH）、苯丙酮尿症（PKU）、先天性肾上腺皮质增生症（CAH）和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）等4种遗传性疾病的筛查。

产前筛查主要包括产前血清学筛查和超声筛查，二者同时进行会使风险指预测更为准确。在检测之前向孕妇告知意义并签署知情同意书。在孕9~13周，孕15~20周，予以采血，并记录相关检查信息，然后抽取血样测定相应指标并通过特定软件计算胎儿患病风险和开放性神经管畸形的风险值，判定风险的高与低；在孕1~13周可以通过超声进行胎儿颈部皮肤透明带厚度（NT）的测定，孕20~24周可以进行胎儿系统的超声检查。羊水穿刺、绒毛活检则进行染色体检查，在孕10~13周进行

　唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。