如图所示是某家族系谱图，据查I 1体内不含乙病的致病基因（甲病基因用A或a表示，乙病基因用B或b表示）（9分）。（1）控制遗传病甲病的基因位于染色体上，属于性基因；控制遗传病乙病的

如图所示是某家族系谱图，据查I 1体内不含乙病的致病基因（甲病基因用A或a表示，乙病基因用B或b表示）（9分）。

（1）控制遗传病甲病的基因位于 染色体上，属于 性基因；控制遗传病乙病的基因位于 染色体上，属于 性基因；
（2）I1的基因型是 ，I2的基因型是 ；
（3）从理论上分析，I1与I2又生了一个女孩，这个女孩可能有 种基因型；
（4）若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，他们生一个患乙病的男孩的几率为 ；
（5）若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，生了一个同时患两种疾病的男孩，他们的第二个小孩是正常男孩的几率是 。（1）常 隐 X 隐 （2）AaXBY AaXBXb
（3）6 （4） 1/8 （5）1/8（或12.5%）

(答案→)（1）常 隐 X 隐 （2）AaXBY AaXBXb （3）6 （4） 1/8 （5）1/8（或12.5%） 解析：试题分析：从图中分析可知：I代中的１号和２号正常，而女儿患病，推断出甲病是常染色体隐性遗传病。又由于I1体内不含乙病的致病基因，而Ⅱ２患乙病，推断出乙病是伴X隐性遗传病。因此，I1和I2的基因型分别是AaXBY 和 AaXBXb；他们再生一个女孩的基因型可能有３×２＝６种。Ⅱ3的基因型是aaXBXB或aaXBXb；Ⅱ４的基因型是AAXBY或AaXBY。所以Ⅱ3与Ⅱ4婚配生一个患乙病的男孩的几率为1/２×1/４＝1/8。若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，生了一个同时患两种疾病的男孩，说明Ⅱ3的基因型是aaXBXb，Ⅱ４的基因型是AaXBY。因此，他们的第二个小孩是正常男孩的几率是1/２×1/４＝1/8。考点：基因的分离定律和伴性遗传点评：本题要求学生识记基因的分离定律和伴性遗传的相关知识，理解分离定律和伴性遗传的实质，学会运用分离定律和伴性遗传分析实际问题。属于中等难度题。

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