嵌合体形成的原因

嵌合体形成的原因

问题一：嵌合体形成的原因 卵裂过程中发生染色体的不分离或丢失以及结构畸变就会造成嵌合体产生。
嵌合体
遗传学上用以指不同遗传性状嵌合或混杂表现的个体，亦指染色体异常类型之一。有时也有同一器官出现不同性状的生物体的意思。出现该病状的人员往往伴随精力极度旺盛,有时出现多重人格的精神错乱症状。目前临床还出现偶尔患者血型变换的症状。问题二：什么是嵌合体？它的发生机理是什么 即含有两种以上不同核型的个体.如某人体内既有46,XX的细胞，又有45，XO的细胞.，此人即为嵌合体.嵌合体并不仅仅包括数目畸变，还有染色体结构畸变嵌合体.
如果在卵裂过程中发生染色体的不分离或丢失以及结构畸变就会造成嵌合体产生。问题三：嵌合体形成的原因可能是（　　）A．卵裂过程中发生了染色体丢失B．卵裂过程中发生了联合的同源染色体不分 A、嵌合体形成的原因可能是卵裂过程中，部分核发生染色体丢失，A正确；B、卵裂过程中细胞通过有丝分裂方式增殖，不会出现同源染色体分离现象，B错误；C、嵌合体形成的原因可能是卵裂过程中，部分核发生染色体丢失，C错误；D、嵌合体形成的原因可能是卵裂过程中，部分核发生染色体丢失，D错误．故选：A．问题四：果蝇雌雄嵌合体 http://baike.baidu.com/view/745425.htm问题五：造成基因突变的原因有哪些 基因突变是变异的主要来源，也是生物进化发展的根本原因之一。基因突变的原因很复杂，根据现代遗传学的研究，基因突变的产生，是在一定的外界环境条件或生物内部因素作用下，DNA在复制过程中发生偶然差错，使个别碱基发生缺失、增添、代换，因而改变遗传信息，形成基因突变。生物个体发育的任何时期，不论体细胞或性细胞都可能发生基因突变。基因突变发生在体细胞部分的如家蚕曾发生有半边透明、半边不透明皮肤的嵌合体，这是早期卵裂时产生的体细胞突变。人的癌肿瘤也是致癌物质、紫外线、电离辐射、病毒等影响下所发生的体细胞突变。体细胞的突变不能直接传给后代，并且突变后的体细胞在生长上往往竞争不过周围正常的体细胞，因而受到抑制、排斥。但对于能进行营养繁殖的植物，只要把突变的芽或枝条采取营养繁殖的方法，便可保留下来。由这种芽或枝条产生的植株，还可以把突变遗传给有性后代。许多果树和花卉植物的著名品种，就是通过“芽变”传流下来的。基因突变发生在生殖细胞时，就会通过受精而直接遗传给后代，导致后代产生突变型。实验表明，突变发生的时期一般都在形成生殖细胞的减数分裂的末期。基因突变包括自然突变和人工诱变两大类。问题六：奇美拉现象的嵌合体 该现象也许也可以被解释为“嵌合体”。由于缺乏科学论文的阐述，对利迪娅故事的真实性，国内的相关专家很难对这一现象做出判断。中科院北京基因组研究所华大方瑞司法物证鉴定中心的邓亚军主任，在看到新闻后，与北京基因组研究所所长杨焕明、研究所教授于军进行了探讨。于军认为：“很难从一则新闻报道判断产生这种现象的原因。我认为，这个母亲可能是一个多倍体，然后发展成为嵌合体，但是首先要取决于从哪里获得的样本，样本可能显示一种DNA或者另一种DNA，有时候两种都显示。这个事件需要有相关的科学报道才能确信。”邓亚军同意于军的判断。人是二倍体动物，每个体细胞中都含有46条染色体，其中22对是常染色体，一对是性染色体(XX或者XY)，每个人携带一套DNA。多倍体的生物主要出现在植物中，比如小麦。也可能出现在动物中，但是还未见人有多倍体的报道。理论上说，多倍体的情况对不孕的问题大有影响：如果多倍体在其营养细胞里有奇数的染色体，生殖细胞形成后，如果不能做均等的对分，那么，染色体分配方面的不规律现象就一定要发生，一般就要导致不孕。在植物中，桃属植物就有这种现象，具有奇数染色体的多倍体，通常不能结果，只有观赏价值。邓亚军认为，两种可能发生嵌合体的情况，都不能很好地解释发生在利迪娅身上的故事。DNA鉴定失效了吗？国内媒体在援引《星期日邮报》的报道时，还提及了美国东卡罗莱纳大学基因学教授查尔斯·波克拉吉博士的说法，他相信有10%到15%的正常人携带至少四组DNA。记者通过电子邮件联系查尔斯教授，确认他是否说过此话。教授在邮件中告诉记者，他接受过LondonMail的一位记者采访，谈到过chimera现象，但他还没有收到过他们的报纸，无法知道报道的具体情况。但他否认了上述说法。查尔斯教授在邮件中这样写道：“我当时是这样说的：1/8单个出生的胎儿是双生卵的唯一的幸存儿。天生的‘奇美拉’是双胞胎，许多成功出生的双胞胎是‘奇美拉’。所以那些双生卵中唯一幸存的个体很可能是奇美拉，所以奇美拉在人群中发生的频率很可能高达10%到15%，不是至少，而是很可能占那么多的比例。”当被问及利迪娅的故事是不是人类中发生的第一起时，查尔斯告诉记者，虽然这非常值得去弄清楚，但估计没有办法确认。要确认第一起被诊断出的“奇美拉”还是第一起见报的“奇美拉”，那就要翻阅许多文献，同时那些文献的文字是人类可辨识的。查尔斯教授还在邮件中说，“奇美拉”不是很容易被发现，但经常发生，而且大多数永远不会被发现。比如，你是一个“奇美拉”，虽然有两种不同的DNA，但若身体内的细胞都正常，你的“奇美拉”现象就很不容易被发现。更多的情况是，没有人会知道你是奇美拉，除非一个或两个细胞系都不正常，导致某些反常现象，我们出于身体健康的原因，必须检测你的身体，然后我们才有可能发现你细胞类型中的嵌合体结构。如果一个人有两种不同的性细胞系，它们不会总是、但有时会在性发育过程中产生异常现象。当我们检测性发育过程中的异常时，我们可能会发现嵌合体。(有人告诉我，用作实验的双性的“奇美拉”老鼠总是发育成正常的雄性老鼠。如果这点对于人类来说也是真的，“奇美拉”就更难在人体中被发现。)甚至，当嵌合体存在，因为它而产生的异常也存在，我们也不能总是找到混合的细胞。通常我们采取血样，但采取血液的组织可能并不具嵌合性，而另一些组织是“奇美拉”。如果我们无法从血液中找到我们想要的结果，有时候我们就从皮肤上采取样本。但有时我们能在皮肤上发现“奇美拉”，有时却发现不了，甚至当我们根据观察到的异常多少确定它在哪个地方时，我们也发现不了它。比如这样一起......余下全文>>问题七：人类染色体的畸变原因 体细胞或性细胞内染色体发生异常改变称为染色体畸变(chromosomal aberration)，可分为数目畸变和结构畸变两大类。染色体畸变可以自发地产生，称为自发突变；也可以通过物理的、化学的和生物的诱变作用而产生，称为诱发突变；还可以由亲代遗传所致。 一个正常配子即正常精子或卵子所含的全部染色体，称为一个染色体组。正常二倍体染色体整组或整条数量上的增减，称为染色体数目畸变。其主要类型如下：（一）整倍体(euploid)是细胞内整个染色体组数目的增加或减少。整个染色体组数目的减少可形成单倍体(haploid)，单倍体个体在人类尚未见到。整个染色体组数目的增加可形成多倍体(polyploid)，包括三倍体、四倍体等，在流产胎儿中能见到。1、三倍体(triploid) 指体细胞中有三个染色体组，即每一对染色体都多了一条，使染色体总数为69(3n)。因为三倍体是致死性的，所以，能活到出生的三倍体患儿极为罕见，存活者都是二倍体/三倍体的嵌合体。但是，在流产胎儿中三倍体是较常见的类型。巳报道的三倍体病例的核型有69，XXX；69，XXY； 69XYY及三倍体/二倍体嵌合体。其主要症状为智力与身体发育障碍、畸形。在男性合并有尿道下裂、分叉阴囊等性别模糊的外生殖器。三倍体形成的原因，一般认为是由于：①双雄受精(diandry)，即同时有两个精子入卵受精(图2-6-10 )；②双雌受精(digyny)，即在减数分裂时，卵细胞因某种原因未能形成极体，或第二极体与卵核重新结合，因而卵子中保留有两组染色体，受精后则形成三倍体合子(图 2-6-11)。2、四倍体(tetraploid) 指患者的体细胞具有四个染色体组，染色体总数达到92条(4n)。迄今只报道一例伴有多发畸形的四倍体活婴和一例四倍体/二倍体的嵌合体男性病例(46，XY/92，XXYY)。其主要症状为小头、小腿畸形。前额窄、囟门早闭。眼距宽，鼻根低平，耳低位、畸形。指趾畸形，马蹄内翻足。生长发育迟缓，智力低下等。四倍体的形成原因：①核内复制 是指在一次细胞分裂时，染色体不是复制一次，而是复制二次。因此每个染色体形成4条染色体，称双倍染色体。这时，染色体两两平行排列在一起。其后，经过正常的分裂后，形成的二个子细胞均为四倍体细胞。核内复制与四倍体形成是癌瘤细胞较常见的染色体异常特征之一。②核内有丝分裂 是指在进行细胞分裂时，染色体正常地复制一次，但至分裂中期时，核膜仍未破裂、消失，也无纺锤丝形成和无胞质分裂，结果细胞内的染色体不是二倍体，而成为四倍体。(二)非整倍体(aneuploid)指细胞内染色体的数目增加或减少1条或几条。这是人类最常见的一类染色体畸变。细胞内染色体数目少了一条或多条，称为亚二倍体(hypodiploid)；多一条或数条，则称为超二倍体(hyperdiploid)。有时染色体数目虽是二倍体，但有些染色体对的数目或结构偏离正常，有的增多，有的减少，当增减的数目相等时染色体总数不变，称为假二倍体(pseudodiploid)。当核型中两对或两对以上染色体的数目有异常时叫复合非整倍体变异(complex aneuploid)。1．单体型(monosomy) 即某号染色体减少了一条(2n-1)，细胞内染色体总数为45条。常见的有45，X；另外还有45，XX(XY)，―21；45，XX(XY)，―22。除了G组染色体单体型外，人类尚未发现其他单体型。如同一号染色体减少2条(2n-2)，即这对染色体不存在，则称为缺体型。人类缺体型还未见报道，意味着这样的胚胎根本不能存......余下全文>>问题八：嵌合体形成的原因 卵裂过程中发生染色体的不分离或丢失以及结构畸变就会造成嵌合体产生。
嵌合体
遗传学上用以指不同遗传性状嵌合或混杂表现的个体，亦指染色体异常类型之一。有时也有同一器官出现不同性状的生物体的意思。出现该病状的人员往往伴随精力极度旺盛,有时出现多重人格的精神错乱症状。目前临床还出现偶尔患者血型变换的症状。问题九：什么是嵌合体？它的发生机理是什么 即含有两种以上不同核型的个体.如某人体内既有46,XX的细胞，又有45，XO的细胞.，此人即为嵌合体.嵌合体并不仅仅包括数目畸变，还有染色体结构畸变嵌合体.
如果在卵裂过程中发生染色体的不分离或丢失以及结构畸变就会造成嵌合体产生。问题十：嵌合体形成的原因可能是（　　）A．卵裂过程中发生了染色体丢失B．卵裂过程中发生了联合的同源染色体不分 A、嵌合体形成的原因可能是卵裂过程中，部分核发生染色体丢失，A正确；B、卵裂过程中细胞通过有丝分裂方式增殖，不会出现同源染色体分离现象，B错误；C、嵌合体形成的原因可能是卵裂过程中，部分核发生染色体丢失，C错误；D、嵌合体形成的原因可能是卵裂过程中，部分核发生染色体丢失，D错误．故选：A．