在基因工程中,标记基因是怎么标记的?同位素标记法?

如果是同位素标记法的话为什么不直接标记目的基因？这样岂不是更方便？而且同位素标记法并不会影响基因的表达，它只是把部分元素标记为其同位素。而且最后为什么还要用DNA分子杂交技术来检验目的基因是否插入到受体细胞染色体中，这样做要破坏一些目的基因，使步骤变得繁琐。如果标记目的基因的话，目的基因的走向就知晓了啊，而且还可以准确定位= =
我很不解，可能上述说的有些繁琐，不好意思，请高人指点，谢谢！

标记基因是抗性基因或者荧光蛋白基因。
如果受体细胞能抵抗相应的抗生素，或显示荧光效果，就证明标记基因已被导入受体细胞且正常表达，那么目的基因同样也是。
采用同位素标记的话，如果被导入，但是没有表达或DNA被破坏，细胞同样可以检测到放射性。
不准确。

童鞋你好= = 我想您可能记错了- - 基因工程第四部 目的基因的检测与鉴定。 检测的方法是DNA分子杂交技术。用转基因生物的基因组DNA提取出来 在还有目的基因的DNA片段上用放射性同位素标记法做标记 以此作为探针。。 而不是标记基因。 假如说你直接标记上了目的基因，同位素进入到DNA中的位置是不确定的，也就是只要新合成的DNA都可能携带同位素，这样的话不只有目的基因带有同位素了。。。。

在基因工程意义上来说，它是重组dna载体的重要标记，就可以根据受体细胞是否具有青霉素抗性来判断受体细胞是否获得了目的基因。当人们用选择培养基（比如含有青霉素的培养基）；或者已知目的基因（该基因本身就处于某细胞中）周边序列，通过针对这些序列设计可插入标记基因，继而对该标记基因进行检测，也可间接对目的基因定位，从而对其进行细胞定位）与目的基因进行连锁，当成功转化目的基因，该基因同时有成功表达后，既可间接对其进行定位，通常用来检验转化成功与否；在基因定位意义上来说标记基因是一种已知功能或已知序列的基因，能够起着特异性标记的作用，来培养受体细胞时，能够在培养基中存活下来的受体细胞就可以认为是成功的导入了外源dna，标记基因就起作用了。 2、“作为目的基因的细胞定位工具”举例：通过将可定位检测的标记基因（只要已知其序列，既可针对设计标记探针，并被转入受体细胞后：大肠杆菌的某种质粒具有青霉素抗性基因（该基因可以认为是标记基因），当这种质粒与外源dna组合在一起形成重组质粒，它是对目的基因进行标志的工具，通常用来检测目的基因在细胞中的定位。 举例 1、“作为重组dna载体的重要标记”举例