如何用荧光显微镜观察甲烷菌

如何用荧光显微镜观察甲烷菌

如何用荧光显微镜观察甲烷菌
1. 甲烷菌是有辅酶F420，且能用荧光显微镜观察到荧光。420nm下有荧光激发出，所以应该选择紫外滤光片观察，你描述的没错。
2. 是活菌才能观察，并且因为甲烷菌是严格厌氧菌，所以观察过程尽可能快些，活的甲烷菌能发荧光，但在观察过程中，能看到荧光强度一直在减弱。所以，想取得较好的观察效果，最好在几分钟内完成。
3. 可以取发酵液直接观察，甲烷菌较小，单个菌的荧光较弱，所以，我们观察时，一般用40倍物镜，观察群体的荧光。
4. 其它的滤光片颜色激发波长有直接的关系，在细胞生物学研究中，有红色、绿色、黄色等不同的荧光标记，这时候就可以用不同的荧光滤片了。

首先，你需要确定你想观察细胞的什么东西。你只想把细胞染亮的话，用calciem am，染核的话用dapi或者hoescht33342，染死细胞核的话用pi，染线粒体，内质网，endosome，actin等都有自己的染料。 然后，你根据不同的染料的说明配制溶液，养细胞，有些染料很快，比如dapi染细胞核就是分分钟的事情，有的染料要慢一些，那么就要多养一会儿。 如果你用荧光显微镜看，你首先要确定你的荧光显微镜可以用来看细胞，一般看哺乳动物细胞的显微镜是倒置的，如果你的显微镜是正置的，操作会比较麻烦。然后你要确定你的显微镜的激发光可以激发你要用的染料，比如，有的显微镜没有紫外光，那么就不能用dapi染细胞核。 如果你这些搞清楚了，你能正确操作显微镜，那么你就可以上镜去看了，注意，在荧光显微镜下，染料可能被淬灭掉，所以有些染料，你看得时候要快一点。