我的电泳图跑成这样，是为什么

我的电泳图跑成这样，是为什么

要跑好电泳图，注意这些方面：
1、凝胶一定要加热熔解完全，均匀，可以对着光亮的地方看看是否清澈； 
2、一般情况下，梳子越薄而长，条带越好看；  
3、上样量不宜过多，会造成条带的相互挤压；  
4、如果点样孔多余，尽量将样点到中间，尽量避免边缘效应，如果电泳槽够大，将胶放在中间一些，电场比较均匀；  
5、电泳电压一般在7-10V/CM之间；  
6、做胶的缓冲液和跑胶的缓冲液浓度应该一致；  
7、胶的浓度可能也会有一点点影响，一般用1.5%或者1.7%。
8、加样时不要太快，让其自然沉底，均匀分布在电泳孔内。
9、电泳开始时可以采用低电压使其跑出孔后，再调高电压。

不是什么污染，应该是dna溶解不完全，或者上样时浓度太高（体积太小，没有稀释）。你可以把样品加热一下帮助溶解，上样量不要太大，最好不要超过1微克，然后上样时最终上样体积至少要到10微升。 另外要上一个marker，看看主要条带的位置，一般在10kb以上。