大肠菌群怎么测

大肠菌群怎么测

这是为了保证在接种完水样之后，其浓度接近于单料的浓度。而单料的浓度是最适宜大肠菌群生长的。
例如：100ml水样 50ml三倍浓缩料，最后体积是150ml，三料被稀释了3倍，最后的浓度恰好是单倍料。
10ml可以加5ml单料也可以加10ml双料
1ml对浓度影响不打，就直接加单倍料里了。

在胆盐乳糖培养基中培养,只是进行了一个增菌的过程.可以购买大肠杆菌快速鉴定试剂,里面有荧光反应和显色反应等鉴别,可以快速测定,价钱便宜.还可以划线在署红亚甲蓝培养基看有什么生长,这个是他的专署培养基.复杂的就可以进行api试剂条鉴定,就可以明确是什么菌了.

进入无菌室步骤 1． 进入无菌室前应打开紫光灯进行灭菌，时间为0。5—1小时。 2． 关灯后0??5小时后放可进入。 3． 进入更衣间更换衣服，佩带口罩、帽子、鞋套 实验步骤 1， 进入无菌室后，先把酒精灯点燃，然后在用酒精棉进行手部消毒。（酒精棉。

您是说保存培养基的环境，还是接种了样品之后培养基的培养温度？ 保存的话放在2-8度的冰箱，可以保存3个月（具体保存时间没定值，可根据实践经验） 培养的话，如果只做粪大肠菌群，初发酵可以直接放在44.5度环境培养；如果需要做总大肠菌群，那么应该放在36度中培养。而粪大肠菌群的复发酵和证实试验必须在44.5度中培养。