减数分裂形成配子时等位基因随着同源染色体的分离而分离， 同源染色体不是一对一对的算的吗 最好画画同

减数分裂形成配子时等位基因随着同源染色体的分离而分离，
同源染色体不是一对一对的算的吗
最好画画同源染色体分离前后的图

当基因的分离定律（偏析法）
当细胞减数分裂，同源染色体分离的等位基因会被
分成两个配子配子独立与他们的后代之一。
基因的分离定律和基因，基因连锁和交换定律的遗传学三大定律的自由组合规律。

1，孟德尔的豌豆选为遗传实验的材料优点：

①豌豆品种容易区分的特征差异，它确保了实验结果的可靠性;

②豌豆是自花传粉的植物，并且是一个封闭的花授粉。
自我授粉授粉装置与植物彼此结合的雌雄同体性别配子的菌株，即花授粉之间是相同的。
闭花授粉的手段已完成前花不开授粉。
所以做人工杂交实验豌豆，可靠和易于分析的结果。

2，分离解释
（1）含有该基因对高干高纯豌豆干细胞，含有该基因对短纯种侏儒豌豆干细胞茎。

（2）减数分裂过程中，高大的纯种豌豆茎只能产生含D基因的配子，矮茎豌豆含有D基因只产生配子，杂种F1父母，得到一个D基因和D基因。

（3）的F1体细胞，D和D分别位于同源染色体上相同的位置，与等位基因的独立性。当

（4）F1减数分裂产生配子，D和D沿分开染色体和独立人士，其中包括两名D和产生的雄性和雌性配子D平等的比例。

（5）施肥随机，机会均等每个雌性和雄性配子。

（6）F2出现DD，DD，三个基因DD组合 - 基因型的比例为1：2：1，如此高的干特点：短梗= 3：1。3，分离的本质法律及其在实践中

应用：

独立实体法与减数分裂过程中染色体分离配子的来源产生沿着分离成两个不同的配子的等位基因杂合的尸体，有独立的配子他们的后代。

（1）杂交;

一，不能随意抛弃F1;

B，为子孙后代处理单独考虑：对于显性遗传，后代将继续分离，因而还需要继续观察种植，直到分离不会发生，直到特质;对于隐性性状，事件可以稳定地遗传。

（2）具体应用

①，各种控制交配结果的基因组合（基于主导A）

家长组合AA×AA×AA AA AA×AA AA×AA AA×AA AA×AA
后代基因型AA AA：AA = 1：1节AA AA：AA：AA = 1：2：1节AA：AA = 1：1节AA
的后代表型的AA所有显性主导整个整个显性显性：隐性= 3：1显性：隐性= 1：1全隐性

②鉴定为显著，隐含关系

③确定个体基因型 BR>
④计算遗传概率

方法一（特定性状或基因型出现的概率）：①直接从表中分离直接引进中的比例。

方法二：计算

配子产生的概率（3）发现，遗传

①的两个基本的法律规则相乘的可能性：两个或更多的独立的概率同时出现的事件的是它们各自的概率的乘积。

②求和规则：如果两个事件是互斥非此即彼，看来事件或其他事件的概率是每个事件和两者的概率。

染色体（chromosome ）是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体(染色质)；其本质是脱氧核甘酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。

1.姐妹染色单体： 是由一个着丝点连着的并行的两条染色单体，是在细胞分裂的间期由同一条染色体经复制后形成的，在细胞分裂的间期、前期、中期成对存在，其大小、形态、结构及来源完全相同。细胞中每对姐妹染色单体之间的化学组成是一致的，dna分子的结构相同，所包含的遗传信息也一样。在有丝分裂和减数第二次分裂的后期，每对姐妹染色单体都随着着丝点的分裂而彼此分开 姐妹染色单体是对原有染色单体概念的拓展和深化。运用这一概念能够明析地反映出有丝分裂、减数分裂过程中染色体的行为特点，比笼统的染色单体的提法更形象、具体和贴切。 一般来说，染色单体应包括姐妹染色单体，但二者并非等同关系。 其一，姐妹染色单体是由一个着丝点连着的并行的两条染色单体，是在细胞分裂的间期由同一条染色体经复制后形成的，在细胞分裂的间期、前期、中期成对存在，其大小、形态、结构及来源完全相同，就像连体的同卵双胞胎姐妹婴儿；而染色单体应指细胞中全部的姐妹染色单体，它们的大小、形态及来源不一定相同。因此，对姐妹染色单体在细胞中的数量应以几对数来叙述，就像几对同源染色体一样，而不宜用个数。 其二，细胞中每对姐妹染色单体之间的化学组成是一致的，dna分子的结构相同，所包含的遗传信息也一样，而染色单体之间所携带的dna分子结构及遗传信息就不一定相同了。 其三，在有丝分裂和减数第二次分裂的后期，每对姐妹染色单体都随着着丝点的分裂而彼此分开(就像连体的同卵双胞胎婴儿经手术后形成两个独立的人一样) 2.同源染色体（homologous chromosomes） 有丝分裂中期看到的长度和着丝点位置相同的两个染色体，或减数分裂时看到的两两配对的染色体。同源染色体一个来自父本，一个来自母本；它们的形态、大小和结构相同。由于每种生物染色体的数目是一定的，所以它们的同源染色体的对数也一定。例如豌豆有14条染色体，7对同源染色体。同源染色体上常含有不同的等位基因，减数分裂时又进行了交换并随机地分配到不同的性细胞中去，这对于遗传重组有重要意义。 在生物体的有性生殖过程中，有性生殖细胞是通过细胞分裂的一种——减数分裂形成的。在减数分裂的分裂间期，精原细胞的体积略微增大，染色体进行复制，成为初级精母细胞。复制后的每条染色体都含有两条姐妹染色体，这两条姐妹染色单体并列在一起，由同一个着丝点连接着。分裂期开始后不久，初级精母细胞中原来分散存在的染色体进行配对。而在减数第二次分裂过程中不存在同源染色体。 区分同源染色体与姐妹染色单体：姐妹染色单体是由一个着丝点连着的并行的两条染色单体，是在细胞分裂的间期由同一条染色体经复制后形成的——由一条染色体复制形成的两条子染色体不是同源染色体，因为它们尽管形状大小相同，但它们并非一条来自父方、一条来自母方。 形态和结构相同的一对染色体，称为同源染色体 一对染色体与另一对形态结构不同的染色体，则互称为非同源染色体 减数分裂（meiosis）的特点是dna复制一次，而细胞连续分裂两次，形成单倍体的精子和卵子，通过受精作用又恢复二倍体，减数分裂过程中同源染色体间发生交换，使配子的遗传多样化，增加了后代的适应性，因此减数分裂不仅是保证生物种染色体数目稳定的机制，同且也是物种适应环境变化不断进化的机制。 每个染色体都有两个姐妹染色单体。

而等位染色体我在高中还没听过 我只听过等位基因