（10分）下图为单克隆抗体制备流程示意图。(1)技术是单克隆抗体技术的基础。(2)细胞融合是随机的过程，在HAT培养基中培养，目的是　。在细胞培养过程中，培养液中需要添加无机盐，但

（10分）下图为单克隆抗体制备流程示意图。

(1) 技术是单克隆抗体技术的基础。
(2)细胞融合是随机的过程，在HAT培养基中培养，目的是　 。在细胞培养过程中，培养液中需要添加无机盐，但要注意无机盐的　 ，以保证生命活动的正常进行。
(3)为选育出能产生高特异性抗体的细胞，要将从HAT培养基上筛选出的细胞稀释到7～10个细胞/mL，每孔滴入0.1 mL细胞稀释液，其目的是　 。
（4）选出的杂交瘤细胞具备　 特点。
（5）淋巴细胞是由动物体　 中的　 细胞分化、发育而。
（6）下图表示从正常人和患者体内获取的P53基因的部分区域。与正常人相比，患者在该区域的碱基会发生改变，已知限制酶E识别序列为CCGG，若用限制酶E分别完全切割正常人和患者的P53基因部分区域（见下图），那么正常人的会被切成　 个片段，而患者的则被切割成长度为　 对碱基的两种片段。如果某人的P53基因部分区域经限制酶E完全切割后，共出现170、220、290和460碱基对的四种片段，那么该人的基因型是　 （以P+表示正常基因，Pn表示异常基因）

(答案→) 解析：（1）动物细胞培养是动物细胞工程的基础。（2）HAT为选择培养基，可筛选出杂交瘤细胞。在细胞培养过程中，培养液中需要添加无机盐，但要注意无机盐的种类及浓度，以保证生命活动的正常进行。（3）将从HAT培养基上筛选出的细胞稀释到7～10个细胞/mL，每孔滴入0.1 mL细胞稀释液，其目的是使每个小孔内不多于一个细胞，达到单克隆培养的目的（或单一细胞培养以保证抗体纯度）。（4）杂交瘤细胞的特征是在体外培养能大量增殖和能分泌特异性抗体。（5）淋巴细胞来源于骨髓中的造血干细胞。（6）由图示及限制酶E识别序列为CCGG可知正常人的会被切成三个片段，因为正常人的该基因上有限制酶E和限制酶B的切割位点。患者的限制酶E的酶切位点消失，只有限制酶B的酶切位点，所以该基因被切除两段，长度为：290+170=460和220。如果某人的P53基因部分区域经限制酶E完全切割后，共出现170、220、290和460碱基对的四种片段可知该人体内的一对基因中一个是正常的，一个为突变的（异常基因），所以该人的基因型为P+P-。

我明天再问问老师，叫他解释下这个问题