色谱仪怎么使用

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解决时间 2021-03-24 10:15

提问者网友：火车头
2021-03-23 16:28

色谱仪怎么使用

最佳答案

五星知识达人网友：琴狂剑也妄
2021-03-23 17:15

1打开稳压电源；
2打开氮气阀，打开净化器上的载气开关阀，然后检查是否漏气，保证气密性良好；
3调节总流量为适当值（根据刻度的流量表测得）；
4调节分流阀使分流流量为实验所需的流量（用皂膜流量计在气路系统面板上实际测量），柱流量即为总流量减去分流量；
5打开空气、氢气开关阀，调节空气、氢气流量为适当值；
6根据实验需要设置柱温、进样口温度和FID检测器温度；
7打开计算机与工作站；

8FID检测器温度达到150oC以上，按FIRE键点燃FID检测器火焰；
9设置FID检测器灵敏度和输出信号衰减；
10待所设参数达到设置时，即可进样分析；

11实验完毕后，先关闭氢气与空气，用氮气将色谱柱吹净后关机。

注意事项

（必须经严格的培训和考核合格后方可使用该仪器，未经允许不得使用）

1氢气发生器液位不得过高或过低；

2空气源每次使用后必须进行放水操作；

3进样操作要迅速，每次操作要保持一致；

4使用完毕后须在记录本上记录使用情况。——汉高机械

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1楼网友：零点过十分
2021-03-23 17:56

由于混合物中各组分在性质和结构上的差异，与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同，随着流动相的移动，混合物在两相间经过反复多次的分配平衡，使得各组分被固定相保留的时间不同，从而按一定次序由固定相中先后流出。与适当的柱后检测方法结合，实现混合物中各组分的分离与检测。

气相色谱
http://wenwen.sogou.com/z/q759720161.htm

高效液相hplc ?

之间的原理是基本相同的，不过流动相有差异罢了。高效液相是在液相色谱上面加了高压，与温度，是的微粒分的更小些，鉴别与分离效果更明显罢了



方法
选定柱子
开机设定压力，温度，用超纯水或者25%色谱级甲醇溶液洗柱(看流动相选，不一定是甲醇)换流动相冲洗，带色谱仪稳定后，进标样
配置标准溶度的标液
这个要用超纯水配置标准溶液，配法按照实验中讲解的
用称量天平，精确称量固体
用洗净的干燥的烧杯装固体，加入适量溶剂（色谱级，水要用超纯水，避免杂质进入）溶解，加入到容量瓶中，洗涤玻璃棒及烧杯2-3次，待离刻度1~2cm处改用滴管缓慢加入，液面凹陷处与标线相切为止。封好容量瓶，摇晃使溶液均一后即可。

用超声溶解效果一般来说更好些。

配置流动相
这个看你做的是什么实验了。用超纯水配置，然后要超声3~5min，使流动相中的气泡被完全赶走。

进标样
洗进样针，
取一定量的标样
这个要注意气泡，一般是过量取一定的标样，拉到超过取量初，弹针管，赶走气泡到上层为止，针头向上，推针尾，推到刻度为止，这样气泡带入相对要少很多。

打开进样阀，快速插入进样阀，快速匀速推入标样，关闭进样阀
等待出峰时间，以及峰面积，以备计算
出峰完全后打开进样阀取出针管，润洗干净后待用

进样品，这个和 标样一样


a1/a2=c1/c2算出样品浓度即可

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