有关资料表明,我国人群中高度近视的发病率为1%。某家庭母亲、儿子高度近视,父亲正常。下列判断或叙述中合理的是D
A. 高度近视发病率很低,因此为单基因遗传病
B. 高度近视发病率很低,因此为隐性遗传病
C. 判断该遗传病显隐性的方法是让高度近视的男女婚配,若后代中出现正常子女,该病为显性遗传病
D. 根据母子患病父亲正常,还不能判断该病的致病基因是否位于X染色体上
有关资料表明,我国人群中高度近视的发病率为1%。某家庭母亲、儿子高度近视,父亲正常。下列判断或叙述中合理的是DA. 高度近视发病率很低,因此为单基因遗传病B. 高度近视发病率很低,
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解决时间 2021-02-06 04:44
- 提问者网友:回忆在搜索
- 2021-02-05 20:56
最佳答案
- 五星知识达人网友:深街酒徒
- 2021-02-05 21:24
A. 高度近视发病率很低,因此为单基因遗传病B. 高度近视发病率很低,因此为隐性遗传病C. 判断该遗传病显隐性的方法是让高度近视的男女婚配,若后代中出现正常子女,该病为显性遗传病(答案→)D. 根据母子患病父亲正常,还不能判断该病的致病基因是否位于X染色体上解析:不是发病率很低的遗传病就是单基因遗传病,多基因遗传病有时发病率也很低,A错误;不是发病率低就是隐性遗传病,B错误;该选项描述不和常理,虽然理论上行得通,C错误;根据母子患病父亲正常,不能判断是X染色体上还是常染色体上,D正确。
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- 1楼网友:妄饮晩冬酒
- 2021-02-05 21:55
和我的回答一样,看来我也对了
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