凋亡增加，Bcl2和Bax之间的变化是如何的呢

凋亡增加，Bcl2和Bax之间的变化是如何的呢

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细胞凋亡受到严格调控，在正常细胞caspase处于非活化的酶原状态，凋亡程序一旦开始，caspase被活经随后发生凋亡蛋白酶的层叠级联反应，发生不可逆的凋亡——细胞调节细胞凋亡的举例如下。 迄今为止，人类已发现多种凋亡抑制分子，包括p53，crma,iaps，flips以及bcl-2家族的凋亡抑制分子。 1)p53和crma是广谱凋亡抑制剂，体外研究结果表明p35以竞争性结合方式与靶分子形成稳定的具有空间位阻效应的复合体并且抑制caspases活性，同时p53在位点dmqd！g被靶caspases特异切割，切割后的p35与caspase的结合更强，crma（cytokine response modfer a）是血清蛋白酶抑制剂，能够直接抑制多种蛋白酶的活性，但还未发现在哺乳动物中发现p35和crma的同源分子。