基因突变，基因重组，染色体变异的区别？

基因突变，基因重组，染色体变异的区别？

1、概念区别：
基因突变是染色体上某一位点基因上碱基的而改变，突变的结果是产生了新的基因（等位基因）；
基因重组是原有基因的重新组合，并没有产生新基因，而是产生了新的基因型；
染色体变异是指染色体结构和数目发生变化，是宏观上的变化，所以在显微镜下是可以看见的。
2、发生时期区别：
基因突变最可能的发生时期是DNA的复制期：有丝分裂和减数分裂的间期；
基因重组发生的时期是：减数分裂中四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换和减数第一次分裂后期非同源染色体的而重新组合；

染色体变异没有固定发生时期。
3、发生原因：
发生基因突变的原因是 DNA在复制时因受内部因素和外界因素的干扰而发生差错；
基因重组是通过控制不同性状的基因重新组合。
染色体结构变异的发生是内因和外因共同作用的结果，外因有各种射线、化学药剂、温度的剧变等，内因有生物体内代谢过程的失调、衰老等。根据产生变异的原因，它可以分为结构变异和数量变异两大类。

扩展资料：
1、基因突变的频率很低，但能产生新的基因，对生物的进化有重要意义。典型实例是镰刀形细胞贫血症。基因突变是诱变育种的理论基础。
1个基因内部可以遗传的结构的改变。又称为点突变，通常可引起一定的表型变化。广义的突变包括染色体畸变。狭义的突变专指点突变。实际上畸变和点突变的界限并不明确，特别是微细的畸变更是如此。野生型基因通过突变成为突变型基因。突变型一词既指突变基因，也指具有这一突变基因的个体。
2、基因重组是指控制不同性状的基因重新组合。基因重组发生在有性生殖的减数第一次分裂过程中，即四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换和减数第一次分裂后期非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合，基因重组是杂交育种的理论基础。
3、染色体结构变异，使排列在染色体上的基因的数量和排列顺序发生改变，从而导致性状的变异，大多数染色体变异对生物体是不利的，有的甚至导致死亡。
参考资料：百度百科-基因重组百度百科-染色体变异

1、基因突变是染色体上某一位点基因上碱基的而改变，突变的结果是产生了新的基因（等位基因）；最肯恩过的发生时期是DNA的复制期：有丝分裂和减数分裂的间期；
2、基因重组是原有基因的重新组合，并没有产生新基因，而是产生了新的基因型；基因重组发生的时期是：减数分裂中四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换和减数第一次分裂后期非同源染色体的而重新组合；
3、染色体变异是指染色体结构和数目发生变化，是宏观上的变化，所以在显微镜下是可以看见的。

基因突变——有可能产生新的基因
基因重组——不产生新的基因，只是原来就有得基因重新组合例如AaBb重新组合成Aabb
染色体变异——有很多种情况，加倍，减少，移位，缺失，不产生新的基因，可以用显微镜观察到

一 基因突变是指dna在结构上发生碱基对的替换。增添或缺失而引起的基因结构的改变。 好比 dna的一段 为GAA 变为GUA 。
二基因重组是指生物在进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。有两种：1是减数第一次分裂是非同源染色体的自由组合 2是四分体时期的同源染色体上的等位基因 交叉互换
（基因突变能产生新的基因，是生物变异的根本来源，基因重组能产生新的基因型。）
三 染色体变异的概念书上有，我不介绍了。 与以上两个不同是 基因突变和无法用显微镜观察到，而染色体变异可以用显微镜观察到。基因重组可以在个体的性状表达中看出。