（20分，每空2分）生物研究性学习小组的同学对某地区人类的甲病和乙病两种单基因遗传病进行调查。以下是他们研究过程中得到的一些材料。材料Ⅰ调查中发现甲病在患有该病的家族中发病率较高，

（20分，每空2分）生物研究性学习小组的同学对某地区人类的甲病和乙病两种单基因遗 传病进行调查。以下是他们研究过程中得到的一些材料。
材料Ⅰ 调查中发现甲病在患有该病的家族中发病率较高，往往是世代相传；乙病的发病率较低，往往是隔代相传。
材料Ⅱ 统计甲病和乙病在该地区万人中表现情况（见下表）。

材料Ⅲ 绘制甲病和乙病在某一家族中的系谱图（见下图）。（甲、乙病分别由核基因A和a、B和b控制）。
请分析回答：

（1）根据材料Ⅰ和Ⅱ可以推断，控制甲病的基因最可能位于染色体 上，控制乙病的基因最可能位于　 染色体上，主要理由是　 。
（2）分析两种遗传病的家族系谱图，可以得出：
①Ⅰ-3的基因型为　 ，Ⅱ-6的基因型为　 。
②Ⅲ-10为纯合子的概率为　 。
③Ⅳ-11患甲病的概率为　 ，只患乙病的概率为　 。因此，Ⅲ-9和Ⅲ-10若生育　 性后代，其患病的可能性会更低些。
（3）若该地区的某对表兄妹（都表现正常）婚配，后代中患遗传病的概率将增加，其原因是　 。

(答案→) 解析：：（1）由材料I可知甲病世代相传，发病率高，可知此病为显性遗传病；由材料II可知男性得甲病为285人，女性得甲病为283人，近似为1:1，所以患甲病没有性别差异，男女患病比例相同，为常染色体遗传病。由材料I可知乙病隔代相传，发病率低，此病可为隐性遗传病；由材料II可知男性患乙病为156人，女性患乙病为18人，男性明显高于女性，所以为X染色体遗传病，X染色体遗传病男性患病概率大于女性，遗传病基本都是基因发生突变，从而性状发生改变，随着遗传传递，所以根本原因为基因突变，由（1）可知甲病为常染色体显性遗传，乙病为X染色体隐性遗传。由谱系图可知I3患乙病不患甲病，所以其基因型为aaXbY，（患甲病基因中必有A，患乙病则男性为XbY，女性为XbXb）。II6不患甲病则基因型为aa，6也不患乙病，所以有两种可能：XBXB，XBXb，所以II6的基因型为aaXBXB或aaXBXb。III10为纯合子的概率需要分析其父母的基因型来确定。我们可知II7和II8都不患甲病，所以7、8基因型中都有aa；此外8为男性不患乙病，则8的基因型为XBY，只有一种可能，7的父亲患乙病，则7的基因型为XBXb，所以最终确定II7基因型为aaXBXb，II8为aaXBY，他们的女儿III10的基因型肯定含有aa，所以只要看XBXb和XBY这两对基因生女儿为纯合体的概率（因为图中给出III10为女性），只能得出XBXB和XBXb两种基因型，纯合子的比例为1/2，IV11的父母为III9和10，而9的基因型为AaXBY（9的父亲为甲病患者基因型为Aa，6基因型为aa，同时9无乙病为XBY）10的基因型为aaXBXB或aaXBXb比例各为1/2,所以11患甲病的概率为Aa*aa---1/2 Aa，1/2aa，患甲病概率为1/2；只患乙病的概率是指患乙病而不患甲病，不患甲病的概率为1/2，患乙病的概率为XBY*XBXb(1/2)(说明10的基因型不确定，但是10为XBXB与9生的孩子肯定不患乙病，所以需要乘上XBXb的概率1/2)，得到XBY，XBXB，XBXb和XbY四种基因型后代，只有XbY患病，所以11患乙病概率为1/4*1/2=1/8(1/2为10为XBXb基因型的概率）所以只患乙病的概率=1/8*1/2=1/16（1/2为不患甲病概率）

哦，回答的不错