近十年来，PCR技术(聚合酶链式反应)成为分子生物学实验室里的一种常规手段，其原理是利用DNA半保留复制，在试管中进行DNA的人工复制(如图)，在很短的时间内，将DNA扩增几百万倍

近十年来，PCR技术(聚合酶链式反应)成为分子生物学实验室里的一种常规手段，其原理是利用DNA半保留复制，在试管中进行DNA的人工复制(如图)，在很短的时间内，将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍，使实验室所需要的遗传物质不再受限于活的生物体。

(1)加热使DNA双链打开，这一步是打开 键，称为 。
(2)当温度降低时，引物与模板 端结合，在DNA聚合酶的作用下，引物沿模板延伸，此过程中原料是 ，遵循的原则是 。
(3)PCR技术的必要条件，除了模板、原料、ATP、酶以外，至少还需要三个条件，即：液体环境、适宜的 和 ，前者由PCR仪自动调控，后者则靠 来维持。氢 高温变性 (2)3′ 四种脱氧核苷酸 碱基互补配对原则

(答案→)氢 高温变性 (2)3′ 四种脱氧核苷酸 碱基互补配对原则 解析：本题考查体内DNA复制与PCR技术的原理以及基本条件。打开DNA双链需破坏碱基对间的氢键；引物的游离端为3′，即5′→3′，它需与模板的3′端结合；PCR所用液体环境需保障适宜的温度和酸碱度，其pH可借助缓冲液维持。

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