谁能简单的讲解下羟醛缩合?
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解决时间 2021-03-08 00:22
- 提问者网友:容嬷嬷拿针来
- 2021-03-07 12:46
谁能简单的讲解下羟醛缩合?
最佳答案
- 五星知识达人网友:北城痞子
- 2021-03-07 13:41
在稀的碱溶液中:
1、碱夺走醛的α-H,形成碳负离子:
CH3CHO + OH- → C(-)H2CHO
2、碳负离子具有很强的亲核性,作为亲核试剂进攻另一分子的羰基:
C(-)H2CHO + HCHO → OHCCH2C(-)H2=O → OHCCH2CH2O(-)
3、最后醇阴离子再结合一个质子,形成β-羟基醛:
OHCCH2CH2O(-) + H+ → OHCCH2CH2OH
4、β-羟基醛在加热时易脱水转化为α,β-不饱和醛:
OHCCH2CH2OH →(Δ) OHCCH=CH2
(由于产物有共轭体系,因此这个消去很容易,甚至不需要酸的催化即可。一些C原子比较多的产物,或者消去后的共轭体系更大的产物,甚至无须加热即自动消去)
1、碱夺走醛的α-H,形成碳负离子:
CH3CHO + OH- → C(-)H2CHO
2、碳负离子具有很强的亲核性,作为亲核试剂进攻另一分子的羰基:
C(-)H2CHO + HCHO → OHCCH2C(-)H2=O → OHCCH2CH2O(-)
3、最后醇阴离子再结合一个质子,形成β-羟基醛:
OHCCH2CH2O(-) + H+ → OHCCH2CH2OH
4、β-羟基醛在加热时易脱水转化为α,β-不饱和醛:
OHCCH2CH2OH →(Δ) OHCCH=CH2
(由于产物有共轭体系,因此这个消去很容易,甚至不需要酸的催化即可。一些C原子比较多的产物,或者消去后的共轭体系更大的产物,甚至无须加热即自动消去)
全部回答
- 1楼网友:患得患失的劫
- 2021-03-07 14:15
第一步主要是甲醛上的碳氧双键断掉一个键(醛基可发生加成反应,羧基不可以,一个碳上连两个羟基不稳定的)
第二步是消去反应,脱掉羟基和邻位碳上的氢形成碳碳双键
第二步是消去反应,脱掉羟基和邻位碳上的氢形成碳碳双键
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