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染色体异常遗传病的特点不携带遗传病基因?

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解决时间 2021-02-26 20:53
染色体异常遗传病的特点不携带遗传病基因?
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佳学基因专业从事人类基因信息解读和应用,对该病采用以全外显子测序或者是全基因测序为基础的致病基因鉴定分析检测技术,可以找到发病的根本原因,为有效治疗创造可能。由于基因病是随着血缘关系来传递的。婚恋使得基因重新组合,可以创造阻止疾病传播的机会。这些先进的技术和方法正是在佳学基因为代表的基因信息分析专业机构的倡导下不断得到大家认可。越早接触、了解,越早有利于家庭和个人。
全部回答
单基因遗传病是由一对等位基因控制的, 分为:常染色体隐性 常染色体显性 伴x隐性 伴x显性 和伴y遗传 其中显性的发病率较高 不同的疾病发病时间也不尽相同 ;多基因遗传病有多对等位基因控制 有家族聚集现象 发病率和死亡率较高 一般胎儿时期就会死亡,染色体异常遗传病是有染色体变异引起的 分为染色体结构变异和数目变异 这种病的胎儿就很难成活 希望对你有所帮助
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