(10分)下面甲图为某一动物个体的性染色体简图。①和②有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位；另一部分是非同源的（甲图中的II1和II2片段），该部分基因不互为等位。

(10分)下面甲图为某一动物个体的性染色体简图。①和②有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位；另一部分是非同源的（甲图中的II1和II2片段），该部分基因不互为等位。

（1）分析甲图，该动物的性别决定方式为 （XY或ZW）型性别决定。位于II1片段上的某基因所控制的性状的遗传最可能与乙图的　 （填编号）相符，其遗传特点是　 。位于II2片段上的某隐性致病基因所控制的遗传最可能与乙图的　 （填编号）相符。
（2）假设控制黄毛（A）与白毛（a）相对性状的基因A（a）位于甲图所示①和②染色体的I片段上，某白毛雌性个体与黄毛雄性杂合子杂交，其后代中黄毛雌性个体所占的比例为　 。
（3）人们在该动物中发现了一种使毛色呈褐色的基因（T）只位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。若现有一只染色体组成为XO的褐色的雌性个体与正常灰色（t）雄性个体交配，那么子代中褐色个体所占比例为　 ，雌雄的比例为　 　 。
（4）该动物体内另有一对基因B、b位于常染色体上。当b基因纯合时对雄性个体无影响，但会使雌性个体性反转成不育的雄性。让一只纯合褐色（T）雌性个体与一只b基因纯合的灰色（t）雄性个体杂交，F1雄性个体的基因型为　 ，将F1的雌雄个体随机交配，F2中雌：雄的比例为　 ，雌性个体中纯合子所占比例为　 。

(答案→) 解析：（1）由甲图可知在染色体①上有雌性抑制区和雄性启动区和雄性可育区说明该动物为雄性，这两条染色体大小不同，说明是XY型生物，如果是ZW型生物雄性是ZZ，染色体大小应该相同。位于II1片段上的某基因所控制的性状的遗传，应是只在雄性中表现，并且雄性全部患病，雌性全部正常，只有D中符合。位于II2片段上的某隐性致病基因所控制的遗传病是伴X隐性遗传，雌病父子病，符合此遗传方式的只有D，A中雌性个体也应有病，B中子代雄性个体应有病，C中亲本雄性个体应有病。（2）在同源区段有等位基因的存在，某白毛雌性个体基因型XaXa与黄毛雄性基因型为XAYa或XaYA杂合子杂交,后代中黄毛雌性个体在前者交配方式中占1/2,在后者中占0。（3）XO的褐色的雌性个体基因型应是XTO与正常灰色（t）雄性个体基因型是XtY交配,在子代中基因型有XTXt，XTY，OXt和OY，其中OY不能成活，故褐色个体应占2/3，雌雄比为2:1。（4）纯合褐色（T）雌性个体基因型应为BBXTXT,因为bb是雄性，b基因纯合的灰色（t）雄性个体基因型为bbXtY杂交，子一代雄性个体基因型应是BbXTY，雌雄个体基因型是BbXTXt，它们自由交配后子二代中，雌雄比例本应为1：1但因为雌雄个体中的1/4的bb会反转为雄性，故雌：雄=3:5，雌性中纯合子应为BBXTXT的比例应为1/3*1/2=1/6。

我明天再问问老师，叫他解释下这个问题