丙戊酸纳片和丙戊酸镁片在疗效上的区别是什么
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解决时间 2021-03-05 22:40
- 提问者网友:鐵馬踏冰河
- 2021-03-05 11:54
丙戊酸纳片和丙戊酸镁片在疗效上的区别是什么
最佳答案
- 五星知识达人网友:旧脸谱
- 2021-03-05 13:27
1. 丙戊酸镁片¥27.00 丙戊酸纳片和丙戊酸镁片是两种药物,但主要是剂型不一样而已。那么? 丙戊酸纳片和丙戊酸镁片在疗效上的区别是,
2. 丙戊酸纳片为抗癫癎药。其作用机理尚未完全阐明。实验见本品能增加GABA的合成和减少GABA的降解,从而升高抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的浓度,降低神经元的兴奋性而抑制发作。在电生理实验中见本品可产生与苯妥英相似的抑制Na+通道的作用。对肝脏有损害。 口服胃肠吸收迅速而完全,约1~4小时血药浓度达峰值,生物利用度近100%,有效血药浓度为50~100μg/ml。血药浓度约为50μg/ml时血浆蛋白结合率约94%;血药浓度约为100μg/ml时,血浆蛋白结合率约为80~85%。血药浓度超过120μg/ml时可出现明显不良反应。
3. 随着血药浓度增高,游离部分增加,从而增加进入脑组织的梯度(脑液内的浓度为血浆中浓度的10~20%),T1/2为7~10小时,。主要分布在细胞外液和肝、肾、肠和脑组织等。大部分由肝脏代谢,包括与葡萄糖醛酸结合和某些氧化过程,主要由肾排出,少量随粪便排出及呼出。能通过胎盘,能分泌入乳汁。 而丙戊酸镁片抗癫痫作用可能与竞争性抑制γ-氨基丁酸转移酶,使其代谢减少而提高脑内γ-氨基丁酸的含量有关。对各种不同因素引起的惊厥均有不同程度的对抗作用。
2. 丙戊酸纳片为抗癫癎药。其作用机理尚未完全阐明。实验见本品能增加GABA的合成和减少GABA的降解,从而升高抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的浓度,降低神经元的兴奋性而抑制发作。在电生理实验中见本品可产生与苯妥英相似的抑制Na+通道的作用。对肝脏有损害。 口服胃肠吸收迅速而完全,约1~4小时血药浓度达峰值,生物利用度近100%,有效血药浓度为50~100μg/ml。血药浓度约为50μg/ml时血浆蛋白结合率约94%;血药浓度约为100μg/ml时,血浆蛋白结合率约为80~85%。血药浓度超过120μg/ml时可出现明显不良反应。
3. 随着血药浓度增高,游离部分增加,从而增加进入脑组织的梯度(脑液内的浓度为血浆中浓度的10~20%),T1/2为7~10小时,。主要分布在细胞外液和肝、肾、肠和脑组织等。大部分由肝脏代谢,包括与葡萄糖醛酸结合和某些氧化过程,主要由肾排出,少量随粪便排出及呼出。能通过胎盘,能分泌入乳汁。 而丙戊酸镁片抗癫痫作用可能与竞争性抑制γ-氨基丁酸转移酶,使其代谢减少而提高脑内γ-氨基丁酸的含量有关。对各种不同因素引起的惊厥均有不同程度的对抗作用。
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- 1楼网友:摆渡翁
- 2021-03-05 14:46
1994 年开始在我国用于抗癫痫治疗, 并取得较好疗效。经过多年的临床观察, 其安全性和有效性得到了充分的证实, 在癫痫患者中的应用也越来越广泛。 那么,? 丙戊酸镁缓释片用于治疗各型癫痫尤其是以下类型:失神发作;肌阵挛发作;强直阵挛发作;失张力发作;混合型发作;部分性癫痫;简单性或复杂性发作;继发性全身性发作;特殊类型的综合征。也可用于治疗双相情感障碍躁狂发作。 利必通拉莫三嗪片是一种苯三嗪衍生物,它可抑制藜芦碱诱导的谷氨酸和天冬氨酸释放,藜芦碱可以使突触前钠通道开放引起神经介质释放, 从而选择性作用于ⅱa型钠通道而产生抗癫痫作用。 没有资料报道丙戊酸镁缓释片和利必通拉莫三嗪片合用的情况,所以不清楚两者合用会有什么样的效果,虽然两者都是治疗癫痫的药物,但是两者合用也是有可能发生拮抗作用的,所以合用之前一定要咨询医生,以免发生不良反应或者降低药物的作用。 康爱多药店提示您,为了您的健康,购药、用药请在您的主治医生或指导药师的监督下进行,同时随时接受他们随访,以达到安全可靠的用药情况。
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