镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病，是由正常的血红蛋白基因（HbA）突变为镰刀形细胞贫血症基因（HbS）引起的如下图所示，该基因突变是由于_碱基对变成了 _碱基对，这种变化会导致血

镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病，是由正常的血红蛋白基因（HbA）突变为镰刀形细胞贫血症基因（HbS）引起的如下图所示，该基因突变是由于_ 碱基对变成了 _ 碱基对，这种变化会导致血红蛋白中__ _ 个氨基酸的变化。

HbA基因突变为HbS基因后，恰好丢失了一个MstⅡ限制酶切割位点。用MstⅡ限制酶切割胎儿DNA，然后用凝胶电泳分离酶切片段，片段越大，在凝胶上离加样孔越近。加热使酶切片段解旋后，用荧光标记的CTGACTCCT序列与其杂交，荧光出现的位置可能有下图所示三种结果。若出现_ 结果，则说明胎儿患病；若出现 结果，则说明胎儿是携带者。T//A A//T 1 B C

(答案→)T//A A//T 1 B C 解析：如图该基因突变是由于T//A 碱基对变成了A//T碱基对，一个碱基对替换只影响一个氨基酸的种类发生变化，由于基因突变后酶切位点的丢失，使酶切片段长，根据题意片段越大，在凝胶上离加样孔越近。可知B为胎儿患病，C中出现两条杂交带所以为携带者。

这个问题我还想问问老师呢