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软骨发育不全症是一种常染色体遗传病(A、a),发病率很低。该病显性纯合体(AA)病情严重而死于胚胎期,杂合体(Aa)时即有体态异常,身体矮小,有骨化障碍,但智力正常,隐性纯合体(a

答案:2  悬赏:60  手机版
解决时间 2021-01-25 00:27
软骨发育不全症是一种常染色体遗传病(A、a),发病率很低。该病显性纯合体(AA)病情严重而死于胚胎期,杂合体(Aa)时即有体态异常,身体矮小,有骨化障碍,但智力正常,隐性纯合体(aa)表型正常,对此以下正确的是B
A.该遗传病为完全显性现象,能活到成年人的基因型有Aa型和aa型
B.该遗传病为不完全显性现象,且基因型分别为AA型病情重,Aa型病情较轻
C.一对夫妇(基因型均为Aa)所生子女中,理论上表现型正常的概率为1/4
D.在群体中,aa的基因型频率最低,Aa的基因型频率最高
最佳答案
解析:本题考查的是软骨发育不全症遗传的有关内容。由题意可知,该遗传病为不完全显性现象,能活到成年人的基因型有Aa型和aa型,基因型分别为AA型病情重,Aa型病情较轻,A错,B正确;一对夫妇(基因型均为Aa)所生子女中,理论上表现型正常的概率为1/3,C错;在群体中,Aa的基因型频率最低,aa的基因型频率最高,D错。故本题选B。
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