双链特异性核酸酶的1* buffer如何配制
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解决时间 2021-01-14 10:21
- 提问者网友：缘字诀
- 2021-01-13 12:06
双链特异性核酸酶的1* buffer如何配制
最佳答案
- 五星知识达人网友：污到你湿
- 2021-01-13 12:47
blocking reagent（封闭液）(2-8℃保存)
(bottle 5) 5g
maleic acid buffer 50ml
基于氧化石墨烯（GO）对荧光标记单链DNA探针的荧光猝灭效应以及双链特异性核酸酶（DSN）选择性切割DNA/RNA杂合结构中DNA单链的特性，本文建立了一种新型恒温信号放大方法用于microRNA（miRNA）的高灵敏度检测. 靶标miRNA首先与荧光DNA探针杂交，DSN能够特异性地将杂合双链中的DNA探针水解为碎片但不会降解miRNA，GO对酶切产生的寡核苷酸碎片吸附能力显著降低，使得荧光基团远离GO表面而不被猝灭. 释放出的miRNA可再次发生与荧光DNA探针杂交、DSN酶切等反应，如此反复，可实现恒温条件下一个miRNA分子与多个探针杂交、酶切、释放荧光基团的循环过程，最终体系的荧光信号得到显著放大，通过记录体系的荧光信号即可实现对靶标miRNA的灵敏检测.
(bottle 5) 5g
maleic acid buffer 50ml
基于氧化石墨烯（GO）对荧光标记单链DNA探针的荧光猝灭效应以及双链特异性核酸酶（DSN）选择性切割DNA/RNA杂合结构中DNA单链的特性，本文建立了一种新型恒温信号放大方法用于microRNA（miRNA）的高灵敏度检测. 靶标miRNA首先与荧光DNA探针杂交，DSN能够特异性地将杂合双链中的DNA探针水解为碎片但不会降解miRNA，GO对酶切产生的寡核苷酸碎片吸附能力显著降低，使得荧光基团远离GO表面而不被猝灭. 释放出的miRNA可再次发生与荧光DNA探针杂交、DSN酶切等反应，如此反复，可实现恒温条件下一个miRNA分子与多个探针杂交、酶切、释放荧光基团的循环过程，最终体系的荧光信号得到显著放大，通过记录体系的荧光信号即可实现对靶标miRNA的灵敏检测.
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