根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.新药监测期内的药品B.经批准上市5年内的新药C.首次进口
答案:2 悬赏:40 手机版
解决时间 2021-02-13 03:57
- 提问者网友：ミ烙印ゝ
- 2021-02-12 04:23
1.[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.新药监测期内的药品 B.经批准上市5年内的新药 C.首次进口5年内的药品 D.国家基本药物目录中的药品E.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品ABCDE
最佳答案
- 五星知识达人网友：玩世
- 2021-02-12 05:06
参考答案：D 参考解析：本题考查的是药品不良反应报告和监测管理办法。 第四十一条药品生产企业应当经常考察本企业生产药品的安全性，对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测，并按要求对监测数据进行汇总、分析、评价和报告；对本企业生产的其他药品，应当根据安全性情况主动开展重点监测。
全部回答
- 1楼网友：平生事
- 2021-02-12 06:38
谢谢了
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