第三代试管 筛查时间,泰国试管需要多少钱
- 提问者网友:最爱你的唇
- 2021-03-15 06:26
- 五星知识达人网友:往事埋风中
- 2021-03-15 06:44
在泰国做试管婴儿不同的医院试管婴儿价格一般会有一定的差异,但是区别不会很大,一般情况下,生殖诊所会相对综合性医院要便宜,如果做第二代试管婴儿费用一般在5-6万人民币之间,第三代试管婴儿费用在9-11万人民币之间(PGD技术)。如果加上去泰国的交通、住宿、饮食、翻译等费用一般去泰国做试管婴儿费用在16-18万之间!选择不同试管婴儿技术费用会不同,而在泰国这一个月不同的生活品质费用也会有差异,一般会在酒店费用、机票。具体来说,主要包括下面几个方面的费用:
1、身体检查及前期疗妇科费:这一部分费用要不少,有的占试管婴儿总体价钱的一半,有的女性的身体可能存在影响试管婴儿成功率的疾病,如宫腔粘连、子宫内膜薄等疾病,需要做一些额外的治疗。
2、促排卵费用:试管婴儿疗程中首先医生会采用促排卵药物,以尽可能的排多个卵细胞。促排卵药物有原装原产地和进口药之分,同一品牌的药也可能因产地不同效果的不同而导致药物费用差别很大,低至几千高至几万,这个决定了你的促排卵效果及对身体的保护,好的用药掌控一定程度上决定试管婴儿成功率有多大。
3、手术及实验室操作移植费用:除了取精取卵及胚胎培育费用外,最主要是手术移植费用,试管婴儿分为一代、二代和三代,医生会根据夫妻双方的情况决定采用哪种技术,因不同的治疗方法而不同,不同技术的费用是不同的。
4、其他费用:在泰国饮食住宿等费用,这方面客户可以根据自身情况管控的,通过恒健去泰国做试管婴儿您的衣食住行都是在我们服务费用之内的~~
- 1楼网友:雾月
- 2021-03-15 07:49
泰国试管婴儿,现已发展到第三代试管婴儿技术,此项技术称为pgd-胚胎植入前基因诊,目前是最有效的性别选择方法,此方法的准确度为100%。且泰国还是世界上唯一支持试管婴儿性别选择的国家,想要宝宝的家庭可以合法地选择男孩或者女孩。
泰国试管婴儿的优势
1、性别选择合法性
虽然从发现试管婴儿这项技术至今已发展了33多年,但是在很多国家的法律上禁止胚胎移植前性别筛选。只有泰国和美国没有明确的法律规定,因此进行胚胎性别筛选属于合法性。
2.、性价比高
泰国第一个试管婴儿诞生于1989年8月15日,经过20多年的发展,泰国的医生经常到海外进行学术交流学习,不断的专研技术,该辅助生殖技术已成熟。与美国相比,前往泰国的费用远远低于美国,这让许多中薪阶级家庭有机会获得孩子。
3.、社会环境
泰国居住着许多华人及华裔,不会产生语言不通的问题。泰国有微笑之国的美誉。
全世界遗传性疾病有 4000余种,目前通过使用第三代试管婴儿技术,能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种。
泰国试管婴儿可以筛查的遗传疾病
1、 addison病(并有脑硬化)
2、肾上腺脑白质营养不良
3、肾上腺发育不良
4、血球蛋白血病(bruton型)
5、血球蛋白血病(瑞士型)
6、眼部白化病
7、白化病—耳聋综合征
8、 wiskott-aldrich综合征
9、 alport综合征
10、釉质生长不全(成熟低下型)
11、釉质生长不全(发育不良型)
12、遗传性低色素性贫血
13、血管角质瘤fabry病
14、先天性白内障
15、小脑共济失调
16、小脑共济失调
17、扩散性脑硬化
18、腓骨肌萎缩症(charcot-marie-tooth,cmt)
19、无脉络膜症
20、脉络膜视网膜病变
21、色盲(绿色系列型)及
22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病
23、肾源性尿崩症
24、尿崩症(神经垂体型)
25、先天性角化不良
26、外胚层发育不全(无汗型)
27、ehlers-danlos综合征(第v类型)
28 、面生殖发育不全(aarskog综合征)
29、局灶性皮肤发育不良(与x染色体有关联的显性,对男性而言可致死)
30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
31、糖原贮积(第viii类型)
32、性腺发育不全(xy女性类型)
33、慢性肉芽肿病
34、血友病a
35、血友病b
36、脑积水(中脑水管狭窄)
37、低磷酸血性佝偻病
38、鱼鳞癣
39、色素失节症(与x染色体有关联的显性,对男性而言可致死)
40、kallmann综合征
41、spinulosa毛囊角化病
42、lesch-nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)
43、lowe(眼脑肾)综合症
44、视网膜黄斑营养不良
45、menkes综合症
46、智力迟缓(fmri型),唐氏综合征做先天唐筛有用,第三代试管婴儿还可查很多智障。
47、智力迟缓(fraxe型)
48、智力迟缓(mrxi型)
49、小眼症(并有多种畸形)(lenz综合症)
50、黏多糖贮积病ii(hunter综合征)
51、肌营养不良(becker型)
52、肌营养不良(duchenne型)
53、肌营养不良(emery-dreifuss型)
54、肌小管肌病
55、先天性静止性夜盲症
56、norrie’s(假性神经胶质瘤)
57、眼球震颤(眼球运动的或抽动的)
58、鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第i类型)
59、口-面-指(趾)综合症(第i类型)(与x染色体有关联的显性,对男性而言可致死)
60、感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)
61、感觉性聋症(dnfz型)
62、磷酸甘油酸激酶缺乏
63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏
64、 reifenstein综合症
65、视网膜色素变性
67、痉挛性麻痹
68、脊椎肌萎缩
69、迟发性脊椎骨骼发育不全
70、睾丸女性化综合征
71、遗传性血小板减少症
72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种
73 、xg血型系统
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