有关遗传病的相关问题（10分）下图是甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图， II-4、II-6不携带甲乙两病致病基因⑴甲病的遗传方式是A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C

有关遗传病的相关问题（10分）
下图是甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图， II-4、II-6不携带甲乙两病致病基因

⑴．甲病的遗传方式是A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病⑵．双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是 。若按照乙病最可能的遗传方式，女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是　 已知丙病是伴X显性遗传病，由D基因控制，而甲病中a基因对D的表达有抑制作用。对IV-1与IV-2的正常体细胞做基因检测，发现IV-1只有d基因，IV-2只有D基因。
⑶．仅考虑丙病，Ⅲ-2的基因型是　 ，D和d的传递遵循　
⑷．仅考虑甲、丙两病：Ⅲ-1的基因型是　 ；若Ⅲ-1和Ⅲ-2再生育一个正常孩子的概率是　 。

(答案→) 解析：(1)甲病从Ⅱ-2分析，无中生有且为女孩则为常染色体隐性遗传。（2）Ⅱ-2为甲病患者aa ,则Ⅱ-3为1/3AA和2/3Aa.由于II-4、II-6不携带甲乙两病致病基因即为AA，则为1/3 Aa。同理Ⅲ-2为1/3 Aa。因此它们的双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是1/3×1/3×1/4×1/3×1/3×1/4＝1/1296。乙病最可能为伴Y遗传，只在男性表现。女孩不表现。（3）仅考虑丙病，由于丙病是伴X显性遗传病，由D基因控制，IV-1只有d基因，它的d来自母方，IV-2只有D基因。它的D应来自父母方，母方为杂合，父方为纯合，即Ⅲ-2的基因型为XDY。仍遵循基因分离定律。（4）IV-2 正常体细胞只有D基因 ，说明有显性基因但表现正常，则它同时还有aa基因。而他们亲代无甲病，则Ⅲ-1和2中含Aa。仅考虑甲、丙两病，则Ⅲ-1基因型是AaXDXd 。同样Ⅲ-2基因型Aa XDY. 再生育一个正常孩子的概率3/4×1/4＝3/16。

这个问题的回答的对