三代试管婴儿能筛查23对染色体,成功的机率高不高

三代试管婴儿能筛查23对染色体,成功的机率高不高

去正规地方做

pgs是对囊胚进行染色体数目和结构异常的检测，通过检测可以确定囊胚染色体的结构、数目，通过分析来判定囊胚是否存在遗传物质的异常（全基因筛查）； 美国试管婴儿pgs/pgd基因筛查技术，是把受精卵培育至第5天的囊胚进行基因筛查诊断(即提取囊胚切片，继而进行基因检测)，有效检测囊胚中全部染色体结构是否正常，杜绝125种遗传性病对新生儿的伤害，如地中海贫血症、唐氏综合征、猫叫综合征、脊髓型肌萎缩等会导致新生儿死亡、身体形态异常或日后胎儿的智力缺陷的情况发生。 全世界遗传性疾病有 4000余种，目前通过使用美国第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达125种，国内仅仅只能筛查出十几种： 1、埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症 2、大疱性表皮松懈，优势营养不良 3、大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因1 4、大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因2 5、掌跖角化表皮 6、面肩肱型肌营养不良 7、家族性腺瘤性息肉病 8、家族肌萎缩侧索硬化症(葛雷克氏症) 9、费希特纳综合征 10、脆性x 11、延胡索不足 12、半乳糖血症 13、gaucheer病2型 14、葡萄糖6 磷酸脱氢酶 15、肝糖储积症 1b 16、卤门早闭综合征 17、基底细胞综合征 18、血友病甲 19、血友病乙 20、遗传性非息肉结肠癌2 21、遗传性球形细胞增多症 22、先天性巨结肠病 23、hla的维斯科特-奥尔德里奇比赛综合征 24、乙型地中海贫血hla的匹配 25、hla的匹配钻石布莱克法恩贫血 26、人类白细胞抗原免疫球蛋白m配合超组织配型与镰状细胞性贫血 27、hla配型 28、霍尔特奥拉姆综合征 29、α-地中海贫血 30、家族性腺瘤性息肉病 31、软骨发育低下 32、多囊肾病，常染色体显性遗传，基因1 33、亨特综合征(黏多糖症二a) 34、亨廷顿病 35、多囊肾病，常染色体显性遗传，基因2 36、多囊肾病，常染色体隐性 37、近端肌强直性肌病 38、银屑病，易感基因 39、肺泡蛋白沉积症 40、视网膜母细胞瘤 41、辛普森golabi behmel综合征 42、痉挛性截瘫 43、脊髓型肌萎缩1 44、脊髓型肌萎缩2 45、脊髓型肌萎缩3 46、斯蒂克勒综合征 47、甲状腺癌 48、易位-各 49、转体淀粉样变性 50、下颌面骨发育不全 51、结节性硬化症，基因1 52、结节性硬化症，基因2 53、乌尔里希先天性肌营养不良 54、卵黄状黄斑营养不良 55、希林二氏病：脑视网膜血管瘤病 56、威母氏原细胞癌 57、维斯科特-奥尔德里奇综合征 58、沃尔曼疾病 59、x-连锁肾上腺脑白质营养不良 60、x-连锁 choroideremia 61、恒河猴-疾病 62、塞-科二氏综合征：剪头并指畸形综合征ⅲ型 63、山德霍夫氏疾病 64、镰状细胞性贫血 65、齐薇格综合征 66、abo血型不相容 67、阿拉吉耶综合征 68、阿尔伯斯疾病 69、阿尔法 1 抗胰蛋白酶 70、a-地中海贫血 71、奥尔波特综合征 72、反凯尔抗体 73、贝克肌营养不良 74、–地中海贫血 75、脸裂下垂内呲赘皮反位 76、乳腺癌，基因1 77、乳腺癌，基因2 78、氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症 79、中央核心疾病 80、脑动脉(cadasil) 81、腓骨肌萎缩症1a 82、腓骨肌萎缩症1b 83、慢性肉芽肿病(cgd) 84、先天性肾上腺皮质增生症 85、先天性异常糖基化 86、先天性肾病综合征 87、间隙连接蛋白 26 88、克里格勒性黄疸综合征 89、克鲁宗综合征 90、囊性纤维化 91、捷克发育不良 92、代-索二氏综合征 93、杜氏肌营养不良症 94、早发性阿尔茨海默病 95、早发性扭转性肌张力障碍 96、上皮细胞钙粘蛋白 97、外胚层发育不良 98、超免疫球蛋白 m 99、软骨发育低下 100、低磷酸酯酶 101、低磷软骨病 102、色素失调症 103、小儿神经轴素营养不良 104、青少年神经蜡状脂褐质 105、青少年视网膜 106、小儿神经晚(巴腾病蜡状褐) 107、洛韦综合征 108、马凡氏综合征 109、中链酰基辅酶a 脱氢酶缺乏症 110、甲状腺髓样癌(ret)