先天性黑朦症研究得怎么样
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解决时间 2021-02-11 01:11
- 提问者网友：树红树绿
- 2021-02-10 08:57
先天性黑朦症研究得怎么样
最佳答案
- 五星知识达人网友：西风乍起
- 2021-02-10 10:18
莱伯氏先天性黑蒙(Leber’s Congenital Amaurosis，简称LCA) – 童年发病，视觉严重受损，多为先天性，眼球震颤症。
Leber氏遗传性视神经病变多发生于健康男性青年.其发病过程有几个时期,急性期眼底改变颇具诊断学特征,末期神经纤维层萎缩,视盘扁平苍白。本病的本质是微血管病变,在Leber氏病家族中,无症状者和携带者,在视机能损害前也可能发现有眼底改变。近年研究认为本病的原因是由于线粒体(mt)DNA突变的基因异常所致。
Leber氏遗传性视神经病变多发生于健康男性青年.其发病过程有几个时期,急性期眼底改变颇具诊断学特征,末期神经纤维层萎缩,视盘扁平苍白。本病的本质是微血管病变,在Leber氏病家族中,无症状者和携带者,在视机能损害前也可能发现有眼底改变。近年研究认为本病的原因是由于线粒体(mt)DNA突变的基因异常所致。
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- 1楼网友：轻雾山林
- 2021-02-10 11:10
你好 你我同病相怜 理解你 加我细聊
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