代谢性疾病包括哪些

代谢性疾病包括哪些

问题一：代谢性疾病有哪些 代谢性疾病
1.糖尿病
2.糖尿病酮症酸中毒
3.高血糖高渗综合征
4.低血糖症
5.痛风
6.蛋白质-能量营养不良症
7.维生素A缺乏病
8.坏血病
9.维生素D缺乏病
10.骨质疏松症
详细内容见下面链接
book.chinesemedicines.net/show.aspx?id=477&cid=258问题二：十二大代谢疾病有哪些 1、冠心病 　　简介：冠状动脉性心脏病简称冠心病，是一种最常见的心脏病，是指因冠状动脉狭窄、供血不足而引起的心肌机能障碍和(或)器质性病变，故又称缺血性心脏病(IHD)。 　　疾病特点：隐匿性强、发病突然，不可控，发病率高、致死率高、反复发作。 　　主要表现：常见胸闷、气短、心悸、心慌、气短，阵发性夜间呼吸困难、呼吸急促、严重缺血、缺氧时可发生面色苍白、恶心、出汗、甚至晕厥，易疲劳，影响正常的工作生活。 　　2、脑中风 　　简介：脑中风是一组以脑部缺血及出血性损伤症状为主要临床表现的疾病，又称脑卒中或脑血管意外，具有极高的病死率和致残率，主要分为出血性脑中风和缺血性脑中风，脑中风发病急，病死率高，是世界上最重要的致死性疾病之一。 　　疾病特点：发病突然，不可控，发病率高、死率高、反复发作、后遗症严重影响生活、引发其他疾病。 　　主要病症：脑出血、脑梗塞、脑栓塞、中风、脑卒中。 　　3、血压 　　简介：高血压是一种以动脉血压持续升高为主要表现的慢性疾病，常引起心、脑、肾等重要器官的病变并出现相应的后果。 　　主要病症：高血压可导致冠心病，心绞痛，心肌梗塞，心律紊乱 ，脑供血不足，脑梗塞，脑血栓，脑出血等，蛋白尿，肾炎，慢性肾衰，视力下降，眼底出血，白内障，失明，听力受损，多脏器功能衰竭，死亡。 　　主要表现：头疼、眩晕、耳鸣、 心悸气短、失眠、肢体麻木。 　　疾病特点：隐匿性强，知晓率低，治疗率低，控制率更低，并发症多，危险系数高。 　　4、高血脂 　　简介：高脂血症是指血脂水平过高，可直接引起一些严重危害人体健康的疾病，如动脉粥样硬化、冠心病、胰腺炎等。 　　疾病特点：发病率高，潜伏时间长，并发症多，远期危害大。 　　主要病症：高血脂症是脑卒中、冠心病、心肌梗死、心脏猝死、脂肪肝、肝硬化、胆石症、胰腺炎、眼底出血、失明、周围血管疾病、跛行、高尿酸血症。 　　特点：发病缓慢，发病率高、确诊率低、并发症严重。 　　主要病症：常并发心血管病变：肾脏病变：神经病变：视网膜病变：足溃疡：俗称“糖尿病足”。 　　主要表现：血糖升高为主要症状、多饮、多尿、多食、消瘦为典型症状。 　　主要表现：早期会有头晕、神疲乏力、失眠健忘、肢体麻木、胸闷、心悸等，高血脂较重时会出现头晕目眩、头痛、胸闷、气短、心慌、胸痛、乏力、口角歪斜、不能说话、肢体麻木等症状，最终会导致冠心病、脑中风等严重疾病，并出现相应表现。 　　5、糖尿病 　　简介：糖尿病是一组由于胰岛素分泌缺陷和/或胰岛素作用障碍所致的以高血糖为特征的代谢性疾病。持续高血糖与长期代谢紊乱等可导致全身组织器官，特别是眼、肾、心血管及神经系统的损害及其功能障碍和衰竭。严重者可引起失水，电解质紊乱和酸碱平衡失调等急性并发症酮症酸中毒和高渗昏迷。 疾病特点：发病缓慢，发病率高、确诊率低、并发症严重。 　　6、风湿骨关节病 　　简介：风湿性骨关节炎，一般就是全身游走性关节疼痛，以膝关节疼痛为多数。 　　疾病特点：初发时起病缓慢，患者先是几周内到几个月的疲倦乏力，体重减轻、胃纳不佳、低热和手足麻木刺痛等前驱症状。多有受风受寒史、劳损史。 主要病症：颈椎病、腰椎病、肩周炎、鹤膝风、风湿、骨质增生等。 　　主要表现：怕冷，怕风，关节的酸痛，僵硬，拘挛，活动受限，红肿，变形。 　　并 发 症：早期呈现红、肿、痛和功能障碍，晚期关节将出现畸形和骨骼肌肉的萎缩，致残率极高。 　　7、肠胃疾病 　　简介：胃肠病是常见病多发病，总发病率约占人口的20％左右。年龄越大， 　　......余下全文>>问题三：代谢性疾病有哪些 这个一般是有糖尿病、甲状腺功能亢进、.糖尿病酮症酸中毒、低血糖等等一系列疾病，建议至内分泌科随诊。问题四：什么是代谢病 又称遗传代谢异常或先天代谢缺陷。 　　遗传代谢病就是有代谢功能缺陷的一类遗传病，多为单基因遗传病，包括氨基酸、有机酸、脂肪酸等先天性的代谢缺陷。 　　目前已发现的超过５００种，其中有苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等名字稀奇古怪的疾病。 　　遗传代谢病常见的临床表现有：神经系统异常、代谢性酸中毒和统症、严重呕吐、肝脏肿大或肝功能不全、特殊气味、容貌怪异、皮肤和毛发异常、眼部异常、耳聋等，多数遗传代谢病伴有神经系统异常，在新生儿期发病者可表现为急性脑病，造成痴呆、脑瘫、甚至昏迷、死亡等严重并发症。 　　每种遗传代谢病均属少见病或罕见病，很多人从来就没有听说过这些疾病，但这类疾病累积患病率危害极大。 　　统计表明，不进行新生儿筛查，治疗和护理患儿的费用将是全面筛查费用的4.2倍。 　　据了解，我国早在１９８１年开始筛查苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下和半乳糖血症。母婴保健法中也明确了新生儿筛查在疾病预防中的地位。但我国新生儿疾病筛查覆盖率不到３％，筛查病种也很少。 　　“每个新生儿都应该检测遗传代谢订。”北京大学第一医院儿科教授杨艳玲特别指出，这类疾病可以造成体内任何器官和系统的损害，但通过适当的措施是可治疗、可控制的。患儿在新生儿时期常没有特别的临床表现，家长容易忽视，同时由于病例少见，医生容易误诊或难以确诊。但是一旦出现异常，孩子身体和智力的损害已不可逆转，相当多的病儿在确诊和治疗之前即已死亡，或因贻误治疗时机造成智力和身体的终生残疾。问题五：代谢性疾病有哪些 代谢性疾病
1.糖尿病
2.糖尿病酮症酸中毒
3.高血糖高渗综合征
4.低血糖症
5.痛风
6.蛋白质-能量营养不良症
7.维生素A缺乏病
8.坏血病
9.维生素D缺乏病
10.骨质疏松症
详细内容见下面链接
book.chinesemedicines.net/show.aspx?id=477&cid=258问题六：十二大代谢疾病有哪些 1、冠心病 　　简介：冠状动脉性心脏病简称冠心病，是一种最常见的心脏病，是指因冠状动脉狭窄、供血不足而引起的心肌机能障碍和(或)器质性病变，故又称缺血性心脏病(IHD)。 　　疾病特点：隐匿性强、发病突然，不可控，发病率高、致死率高、反复发作。 　　主要表现：常见胸闷、气短、心悸、心慌、气短，阵发性夜间呼吸困难、呼吸急促、严重缺血、缺氧时可发生面色苍白、恶心、出汗、甚至晕厥，易疲劳，影响正常的工作生活。 　　2、脑中风 　　简介：脑中风是一组以脑部缺血及出血性损伤症状为主要临床表现的疾病，又称脑卒中或脑血管意外，具有极高的病死率和致残率，主要分为出血性脑中风和缺血性脑中风，脑中风发病急，病死率高，是世界上最重要的致死性疾病之一。 　　疾病特点：发病突然，不可控，发病率高、死率高、反复发作、后遗症严重影响生活、引发其他疾病。 　　主要病症：脑出血、脑梗塞、脑栓塞、中风、脑卒中。 　　3、血压 　　简介：高血压是一种以动脉血压持续升高为主要表现的慢性疾病，常引起心、脑、肾等重要器官的病变并出现相应的后果。 　　主要病症：高血压可导致冠心病，心绞痛，心肌梗塞，心律紊乱 ，脑供血不足，脑梗塞，脑血栓，脑出血等，蛋白尿，肾炎，慢性肾衰，视力下降，眼底出血，白内障，失明，听力受损，多脏器功能衰竭，死亡。 　　主要表现：头疼、眩晕、耳鸣、 心悸气短、失眠、肢体麻木。 　　疾病特点：隐匿性强，知晓率低，治疗率低，控制率更低，并发症多，危险系数高。 　　4、高血脂 　　简介：高脂血症是指血脂水平过高，可直接引起一些严重危害人体健康的疾病，如动脉粥样硬化、冠心病、胰腺炎等。 　　疾病特点：发病率高，潜伏时间长，并发症多，远期危害大。 　　主要病症：高血脂症是脑卒中、冠心病、心肌梗死、心脏猝死、脂肪肝、肝硬化、胆石症、胰腺炎、眼底出血、失明、周围血管疾病、跛行、高尿酸血症。 　　特点：发病缓慢，发病率高、确诊率低、并发症严重。 　　主要病症：常并发心血管病变：肾脏病变：神经病变：视网膜病变：足溃疡：俗称“糖尿病足”。 　　主要表现：血糖升高为主要症状、多饮、多尿、多食、消瘦为典型症状。 　　主要表现：早期会有头晕、神疲乏力、失眠健忘、肢体麻木、胸闷、心悸等，高血脂较重时会出现头晕目眩、头痛、胸闷、气短、心慌、胸痛、乏力、口角歪斜、不能说话、肢体麻木等症状，最终会导致冠心病、脑中风等严重疾病，并出现相应表现。 　　5、糖尿病 　　简介：糖尿病是一组由于胰岛素分泌缺陷和/或胰岛素作用障碍所致的以高血糖为特征的代谢性疾病。持续高血糖与长期代谢紊乱等可导致全身组织器官，特别是眼、肾、心血管及神经系统的损害及其功能障碍和衰竭。严重者可引起失水，电解质紊乱和酸碱平衡失调等急性并发症酮症酸中毒和高渗昏迷。 疾病特点：发病缓慢，发病率高、确诊率低、并发症严重。 　　6、风湿骨关节病 　　简介：风湿性骨关节炎，一般就是全身游走性关节疼痛，以膝关节疼痛为多数。 　　疾病特点：初发时起病缓慢，患者先是几周内到几个月的疲倦乏力，体重减轻、胃纳不佳、低热和手足麻木刺痛等前驱症状。多有受风受寒史、劳损史。 主要病症：颈椎病、腰椎病、肩周炎、鹤膝风、风湿、骨质增生等。 　　主要表现：怕冷，怕风，关节的酸痛，僵硬，拘挛，活动受限，红肿，变形。 　　并 发 症：早期呈现红、肿、痛和功能障碍，晚期关节将出现畸形和骨骼肌肉的萎缩，致残率极高。 　　7、肠胃疾病 　　简介：胃肠病是常见病多发病，总发病率约占人口的20％左右。年龄越大， 　　......余下全文>>问题七：代谢性疾病有哪些 这个一般是有糖尿病、甲状腺功能亢进、.糖尿病酮症酸中毒、低血糖等等一系列疾病，建议至内分泌科随诊。问题八：什么是代谢病 又称遗传代谢异常或先天代谢缺陷。 　　遗传代谢病就是有代谢功能缺陷的一类遗传病，多为单基因遗传病，包括氨基酸、有机酸、脂肪酸等先天性的代谢缺陷。 　　目前已发现的超过５００种，其中有苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等名字稀奇古怪的疾病。 　　遗传代谢病常见的临床表现有：神经系统异常、代谢性酸中毒和统症、严重呕吐、肝脏肿大或肝功能不全、特殊气味、容貌怪异、皮肤和毛发异常、眼部异常、耳聋等，多数遗传代谢病伴有神经系统异常，在新生儿期发病者可表现为急性脑病，造成痴呆、脑瘫、甚至昏迷、死亡等严重并发症。 　　每种遗传代谢病均属少见病或罕见病，很多人从来就没有听说过这些疾病，但这类疾病累积患病率危害极大。 　　统计表明，不进行新生儿筛查，治疗和护理患儿的费用将是全面筛查费用的4.2倍。 　　据了解，我国早在１９８１年开始筛查苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下和半乳糖血症。母婴保健法中也明确了新生儿筛查在疾病预防中的地位。但我国新生儿疾病筛查覆盖率不到３％，筛查病种也很少。 　　“每个新生儿都应该检测遗传代谢订。”北京大学第一医院儿科教授杨艳玲特别指出，这类疾病可以造成体内任何器官和系统的损害，但通过适当的措施是可治疗、可控制的。患儿在新生儿时期常没有特别的临床表现，家长容易忽视，同时由于病例少见，医生容易误诊或难以确诊。但是一旦出现异常，孩子身体和智力的损害已不可逆转，相当多的病儿在确诊和治疗之前即已死亡，或因贻误治疗时机造成智力和身体的终生残疾。