色盲会发生哪些基因突变

色盲会发生哪些基因突变

X+Y为染色体，XY为男，XX为女，b为染色体变异，b只会感染X染色体。男性不会有携带者。女性携带者表现肯定正常。
1、父亲正常，母亲也正常 XY+XX= XY or XX 所生子女均正常。
2、父亲正常，母亲携带者 XY+XbX= XbY or XY or XbX or XX，所生儿子50%色盲50%正常，所生女儿50%为携带者50%正常。
3、父亲正常，母亲色盲 XY+XbXb= XbY or XbX ，所生儿子全为色盲，所生女儿全为携带者。
4、父亲色盲，母亲正常 XbY+XX= XY or XbX 所生儿子肯定正常，女儿肯定为携带者。
5、父亲色盲，母亲携带者 XbY+XbX= XY or XbY or XbX or XbXb 所生儿子50%是色盲50%正常，女儿50%携带者50%为色盲。
5、父亲色盲，母亲也色盲 XbY+XbXb=XbY or XbXb ，子女全色盲。
优生优育，父亲色盲，最好生儿子，母亲色盲，最好生女儿。父亲色盲，尽量不要找母亲为色盲或携带者。

红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病。一般认为，红绿色盲决定于x染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在x染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是伴x染色体隐性遗传。因男性性染色体为xy，仅有一条x染色体，所以只需一个色盲基因就表现出色盲；而女性性染色体为xx，所以那一对控制色盲与否的等位基因，必须同时是隐性的才会表现出色盲。因而色盲患者中男性远多于女性。一个正常女性若与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随x染色体传给他们的女儿，不可能传给儿子。母亲的基因型有两种情况：第一是她的两条x染色体都为显性基因；第二是其中一条为显性基因而另一条带有可致病的隐性基因。那么第二种情况就称这位母亲是携带者。这样生下的女儿和儿子的得病率都是1/2。若女儿为色盲，女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。