扫描紫外吸收光谱时，我用氯仿：甲醇=1:1（V/V）做溶剂，跑完溶剂的基线后接着扫溶剂的紫外光谱竟发现

扫描紫外吸收光谱时，我用氯仿：甲醇=1:1（V/V）做溶剂，跑完溶剂的基线后接着扫溶剂的紫外光谱竟发现

“。。。跑完溶剂的基线后接着扫溶剂的紫外光谱竟发现有吸收峰，200-300nm处峰很多。。。“

这里所观察到的吸收峰是“差值峰”。对同一样品，即使扫描两次，其差值也不一定处处为零。但是，这种差值数值极小，只不过被“仪器”给放大罢了。因为紫外可见光谱仪画出的图谱其纵坐标是由仪器任意标定的，是根据纵坐标满刻度而定的。对同一样品，扫描两次，尽管看到有峰出现，但不一定表明有真实“吸收”。如果一般样品吸收（A）峰读数为几千的话，这里的读数可能只有0.00xx.（几乎为零）。
所以，尽管200-300nm处峰很多，（纵坐标）吸收值是多少呢？追问你好，谢谢你为我解答，现在我已经不用这一方法了，但还得弄明白。我的溶剂扫的全波长谱图显示在200-400纳米区间有吸光值，最大到4，这一值不小吧，你说的峰读数可为几千说的是吸光值吗？追答吸光度 A ，或者摩尔消光系数。

甲醇的紫外吸收波长在210nm，氯仿245nm，有峰正常。太多的话怀疑溶剂是不是质量有问题或者被污染。追问但我用溶剂跑过基线了呀追答嗯，如楼下，注意纵坐标。
不然换个批次的溶剂，或者换用光学纯的溶剂再试试