生物：如何分辨伴性遗传病和常染色体遗传病？

答案:4 悬赏:30 手机版

解决时间 2021-02-19 19:22

提问者网友：龅牙恐龙妹
2021-02-19 09:06

如题。高二学的，谢谢！

最佳答案

五星知识达人网友：詩光轨車
2021-02-19 09:14

如果每一代的男性都有病,女性都正常,则是伴Y遗传
如果是X隐性遗传病,满足母亲有病则儿子一定有病,女儿有病则父亲一定有病;如果是X显性遗传病,满足父亲有病则女儿一定有病;儿子有病母亲一定有病.
不满足以上各条的一定是常染色体遗传.
高二的内容这样分析就可以了
如果把细胞质遗传也考虑进去,请看3楼

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1楼网友：不甚了了
2021-02-19 10:24

1.若与性别有一定的紧密联系，则应被认为是性染色体病。包括以下几种情况：若后代中仅有男性患病，且代代相传，应是Y染色体遗传病若男性患者的比例比女性患者的高，且隔代遗传，一般认为是X染色体隐性遗传若女性患者的比例比男性患者的高，且代代遗传，应为是X染色体显性性遗传 2.若与性别没有联系，应是常染色体遗传。 3.若患病女性的后代全患病，应是细胞质遗传，符合母系遗传的特点，注意此种情况虽与性别有关，但不是染色体遗传，与细胞质中线粒体内遗传物质有关。

2楼网友：廢物販賣機
2021-02-19 10:13

如果每一代的男性都有病,女性都正常,则是伴y遗传如果是x隐性遗传病,满足母亲有病则儿子一定有病,女儿有病则父亲一定有病;如果是x显性遗传病,满足父亲有病则女儿一定有病;儿子有病母亲一定有病. 不满足以上各条的一定是常染色体遗传. 高二的内容这样分析就可以了如果把细胞质遗传也考虑进去,请看3楼

3楼网友：低血压的长颈鹿
2021-02-19 09:52

单基因的常染色体病从大量的统计学规律上看在男女中患病率应该接近相等性染色体男女比列多办不相等,且常呈固定比列或干脆只有一种性别的患者.

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