销售过期药品的行为该由哪个机构负责监督

销售过期药品的行为该由哪个机构负责监督

对于销售劣药行为，可以向当地食品药品监督管理局举报。
　　相关法律规定：
　　《药品管理法》第四十九条 禁止生产、销售劣药。
　　药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
　　有下列情形之一的药品，按劣药论处：
　　(一)未标明有效期或者更改有效期的；
　　(二)不注明或者更改生产批号的；
　　(三)超过有效期的；
　　(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
　　(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
　　(六)其他不符合药品标准规定的。
　　第七十三条 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。