本次hla-a，b，dr位点基因分型结果均为低分辨是什么意思

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HLA-A、B、DR血清学分型与基因分型的比较研究

目的比较研究HLA-Ⅰ、Ⅱ血清学分型与基因分型结果,分析HLA-A、B、DR血清学分型误定规律,提高移植配型的准确性。方法应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术,对240名骨髓资料库中已用血清学分型的自愿者进行HLA-A、B、DR基因分型,并对血清学分型与基因分型结果进行低分辨水平的比较研究。结果HLA-A特异性血清学分型错误率在纯合子与杂合子中分别占30.65%与11.52%,总错误率14.35%;HLA-B特异性血清学分型错误率在纯合子与杂合子中分别占42.22%与16.15%,总错误率18.85%;HLA-DR特异性血清学分型错误率在纯合子与杂合子中分别占37.50%与14.58%,总错误率18.63%。HLA-A特异性血清学分型假阴性16.55%,假阳性1.44%,错误指认特异性7.42%,HLA-B分别为20.32%,1.84%和13.56%,HLA-DR分别为13.33%,2.21%和10.05%。结论HLA-A、B、DR纯合子血清学分型错误率明显高于对应的杂合子分型,HLA-B,DR特异性血清学分型错误率显著高于HLA-A特异性;为了提高移植配型的准确性,骨髓资料库中自愿者HLA-A、B、DR位点须重新用基因分型方法分型。