(10分)下图为某种单基因遗传病的遗传系谱图。请分析回答下列问题:
(1)可排除该病遗传方式为常染色体上显性遗传的关键性个体有 。
(2)若8号个体患病,则进一步可排除 遗传。
(3)若该病是由常染色体上隐性基因控制,且人群中每1600人中有一个患者。8号和10号婚配生一个患病孩子的概率为 ;若8号和该地区一正常男性结婚,生一个患病女孩的几率为 。
(4)若图中的2、6、7、9皆患白化病和红绿色盲两种遗传病,则8号和10号婚配生一个只患白化病或色盲一种遗传病孩子的概率为 ;生一个既患白化病又患色盲儿子的概率为 。
(10分)下图为某种单基因遗传病的遗传系谱图。请分析回答下列问题:(1)可排除该病遗传方式为常染色体上显性遗传的关键性个体有。(2)若8号个体患病,则进一步可排除 遗传。(3)若该
答案:2 悬赏:30 手机版
解决时间 2021-02-19 19:39
- 提问者网友:箛茗
- 2021-02-19 00:43
最佳答案
- 五星知识达人网友:风格不统一
- 2021-02-19 01:57
(答案→) 解析:(1)II-3和II-4正常,而儿子III-7患病,则该病为隐性遗传病。(2)8号个体患病,若为X染色体上隐性遗传病,则其父亲4号一定患病,而4号正常,故排除X染色体上隐性遗传。(3)8号个体的基因型为携带者的概率为2/3,10号个体的基因型一定为携带者,那么生一个患病孩子的概率为2/3×1/4=1/6;人群中每1600人中有一个患者,则患病基因出现的概率为1/40,正常基因出现的概率为39/40,人群中正常人的概率为392/402,携带者的概率为(2×39)/402,那么正常人中携带者的概率为2/(2+39)=2/41,故生一个患病女孩的几率为:2/3 ×2/41×1/4×1/2=1/246。(4)若图中的2、6、7、9皆患白化病和红绿色盲两种遗传病,则8号个体为白化病携带者的概率为2/3,为色盲病携带者的概率为1/2,10号个体一定是白化病携带者,则后代患白病的孩子的概率为1/6,后代患色盲病的儿子的概率为1/2×1/4=1/8,那么只患一种病的孩子的概率为:1/6×(1—1/8)+1/8×(1—1/6)=1/4,生一个患两种病孩子的概率为1/6×1/8=1/48。
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- 1楼网友:长青诗
- 2021-02-19 03:26
我明天再问问老师,叫他解释下这个问题
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