（7分）人体细胞内含有抑制癌症发生的P53基因，生物技术可对此类基因的变化进行检测。（1）下图表示从正常人和患者体内获取的P53基因的部分区域。与正常人相比，患者在该区域的碱基会发

（7分）人体细胞内含有抑制癌症发生的P53基因，生物技术可对此类基因的变化进行检测。
（1）下图表示从正常人和患者体内获取的P53基因的部分区域。与正常人相比，患者在该区域的碱基会发生改变，在下图中用方框圈出发生改变的碱基对，这种变异属于基因突变中的 。

（2）已知限制酶E识别序列为CCGG，若用限制酶E分别完全切割正常人和患者的P53基因部分区域（见上图），那么正常人的会被切成 个片段，而患者的则被切割成长度为 对碱基的两种片段。
（3）如果某人的P53基因部分区域经限制酶E完全切割后，共出现170、220、290和460碱基对的四种片段，那么该人的基因型是 （以P＋表示正常基因，P－表示异常基因），两基因所在的染色体联会发生 时期，次级性母细胞在分裂后期细胞中携带异常基因的染色体数目为 个。（7分）(1)碱基对的替换

(2)3 460和220(3) P+P- 减数第一次分裂前期 0或2

(答案→)（7分）(1)碱基对的替换(2)3 460和220(3) P+P- 减数第一次分裂前期 0或2 解析：试题分析：（1）由图可知，碱基数量没有发生改变，属于碱基对的替换。（2）由图可知，DNA中含有两个限制酶E识别序列，所以可被切成3段，而患者因为碱基对的替换后只有一个识别序列，所以被切割成2段，长度为460和220.（3）限制酶E完全切割后出现170、220、290和460碱基对的四种片段，说明该人体的基因即有正常的也有异常的，即为杂合子，基因型为P+P-，联会发生在减数第一次分裂前期，由于同源染色体分离得到的次级性母细胞含有P+或P－，减数第二次分裂后期着丝点分裂可得到异常染色体数目为0或2.考点：本题考查基因突变和染色体变异相关知识，意在考查考生识记所列知识点，并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能力。

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