什么是还原反应

什么是还原反应

问题一：什么是还原反应 还原反应就是物质(分子、原子或离子)得到电子或电子对偏近的反应。
表现为物质中有的元素化合价降低。
氧化还原反应是联系在一起的，有的元素被还原，必然有的元素被氧化。 当然有的反应中是同一种元素既被氧化又被还原。问题二：初中化学还原反应属于什么基本反应类型 初中化学学习了四大反应类型：化合，置换，分解，复分解。还原反应不属于这四种基本反应类型。例如，我们熟知还原反应中，C还原CuO就是置换反应，而高炉炼铁的CO还原氧化铁的反应类型就不属于初中所学的任何一种反应类型。问题三：什么是亲核还原反应 有机化合物受到某类试剂的进攻，使分子中一个基（或原子）被这个试剂所取代的反应。取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类。如果取代反应发生在分子内各基团之间，称为分子内取代。有些取代反应中又同时发生分子重排(见重排反应)。 ①亲核取代反应。简称SN。饱和碳上的亲核取代反应很多。例如，卤代烷能分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用，生成卤代烃。卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃，也是负氢离子对反应物中卤素的取代。当试剂的亲核原子为碳时，取代结果形成碳-碳键 ，从而得到碳链增长产物，如卤代烷与氰化钠、炔化钠或烯醇盐的反应。 由于反应物结构和反应条件的差异，SN有两种机理，即单分子亲核取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN2。SN1的过程分为两步：第一步，反应物发生键裂(电离)，生成活性中间体正碳离子和离去基团；第二步，正碳离子迅速与试剂结合成为产物。总的反应速率只与反应物浓度成正比，而与试剂浓度无关。S N2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程。反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比。能生成相对稳定的正碳离子和离去基团的反应物容易发生SN1，中心碳原子空间阻碍小的反应物容易发生SN2 。如果亲核试剂呈碱性，则亲核取代反应常伴有消除反应，两者的比例取决于反应物结构、试剂性质和反应条件。低温和碱性弱对SN取代有利。 ②芳族取代反应。分芳族亲电取代反应SEAr和芳族亲核取代反应SNAr两类，Ar表示芳基。芳烃通过硝化、卤化、磺化和烷基化或酰基化反应，可分别在芳环上引进硝基、卤原子、磺酸基和烷基或酰基，这些都属SEAr。芳环上已有取代基的化合物，取代剂对试剂的进攻有定位作用。苯环上的取代基为给电子基团和卤原子时，亲电试剂较多地进入其邻位和对位；取代 基为吸电子基团时，则以得到间位产物为主。此外，除发生这些正常反应外，有时试剂还可以进攻原有取代基的位置并取而代之，这种情况称为原位取代。 SNAr需要一定条件才能进行。如卤代芳烃一般不易发生SNAr，但当卤原子受到邻或对位硝基的活化，则易被取代。卤代芳烃在强碱条件下也可发生取代。此外，芳香族重氮盐由于离去基团断裂成为稳定的分子氮，有利于生成苯基正离子，也能发生类似SNl的反应。 ③均裂取代反应。简称SH。为自由基对反应物分子中某原子的进攻，生成产物和一个新的自由基的反应。这种反应通常是自由基链式反应的链转移步骤。一些有机物在空气中会发生自动氧化，其过程也是均裂取代，如苯甲醛、异丙苯和四氢萘等与氧气作用，可分别生成相应的有机过氧化物。问题四：1，什么叫氧化反应？什么叫还原反应 氧化反应指的是物质失电子的作用叫氧化反应；相反的，得电子的作用叫还原。狭义的氧化反应指物质与氧化合；还原反应指物质失去氧的作用。氧化时氧化值升高；还原时氧化值降低。氧化、还原都指反应物（分子、离子或原子）。氧化也称氧化反应。有机物反应时把有机物引入氧或脱去氢的作用叫氧化；引入氢或失去氧的作用叫还原。物质与氧缓慢反应缓缓发热而不发光的氧化叫缓慢氧化，如金属锈蚀、生物呼吸等。剧烈的发光发热的氧化叫燃烧。
还原反应就是物质(分子、原子或离子)得到电子或电子对偏近的反应。表现为物质中有的元素化合价降低。氧化还原反应是联系在一起的，有的元素被还原，必然有的元素被氧化。 当然有的反应中是同一种元素既被氧化又被还原。问题五：氧化还原反应是不是还原反应，氧化还原反应包括什么 氧化还原反应，包括氧化反应和还原反应，它们是一个整体。
在一个反应中氧化反应和还原反应都是同时发生的，有氧化就有还原，
初中根据得氧、失氧的角度判断，高中是根据化合价的升降来判断。
化合价升高的是氧化反应，具有还原性；化合价降低的发生还原反应，具有氧化性，
例如：氢气还原氧化铜：H2 + CuO 加热 Cu + H2O
H2反应前是零价，反应后+1价，化合价升高，发生氧化反应，具有还原性，是还原剂
Cu反应前是+2价，反应后为零价，化合价降低，发生还原反应，据有氧化性，是氧化剂问题六：什么是还原反应 还原反应就是物质(分子、原子或离子)得到电子或电子对偏近的反应。
表现为物质中有的元素化合价降低。
氧化还原反应是联系在一起的，有的元素被还原，必然有的元素被氧化。 当然有的反应中是同一种元素既被氧化又被还原。问题七：什么是亲核还原反应 有机化合物受到某类试剂的进攻，使分子中一个基（或原子）被这个试剂所取代的反应。取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类。如果取代反应发生在分子内各基团之间，称为分子内取代。有些取代反应中又同时发生分子重排(见重排反应)。 ①亲核取代反应。简称SN。饱和碳上的亲核取代反应很多。例如，卤代烷能分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用，生成卤代烃。卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃，也是负氢离子对反应物中卤素的取代。当试剂的亲核原子为碳时，取代结果形成碳-碳键 ，从而得到碳链增长产物，如卤代烷与氰化钠、炔化钠或烯醇盐的反应。 由于反应物结构和反应条件的差异，SN有两种机理，即单分子亲核取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN2。SN1的过程分为两步：第一步，反应物发生键裂(电离)，生成活性中间体正碳离子和离去基团；第二步，正碳离子迅速与试剂结合成为产物。总的反应速率只与反应物浓度成正比，而与试剂浓度无关。S N2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程。反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比。能生成相对稳定的正碳离子和离去基团的反应物容易发生SN1，中心碳原子空间阻碍小的反应物容易发生SN2 。如果亲核试剂呈碱性，则亲核取代反应常伴有消除反应，两者的比例取决于反应物结构、试剂性质和反应条件。低温和碱性弱对SN取代有利。 ②芳族取代反应。分芳族亲电取代反应SEAr和芳族亲核取代反应SNAr两类，Ar表示芳基。芳烃通过硝化、卤化、磺化和烷基化或酰基化反应，可分别在芳环上引进硝基、卤原子、磺酸基和烷基或酰基，这些都属SEAr。芳环上已有取代基的化合物，取代剂对试剂的进攻有定位作用。苯环上的取代基为给电子基团和卤原子时，亲电试剂较多地进入其邻位和对位；取代 基为吸电子基团时，则以得到间位产物为主。此外，除发生这些正常反应外，有时试剂还可以进攻原有取代基的位置并取而代之，这种情况称为原位取代。 SNAr需要一定条件才能进行。如卤代芳烃一般不易发生SNAr，但当卤原子受到邻或对位硝基的活化，则易被取代。卤代芳烃在强碱条件下也可发生取代。此外，芳香族重氮盐由于离去基团断裂成为稳定的分子氮，有利于生成苯基正离子，也能发生类似SNl的反应。 ③均裂取代反应。简称SH。为自由基对反应物分子中某原子的进攻，生成产物和一个新的自由基的反应。这种反应通常是自由基链式反应的链转移步骤。一些有机物在空气中会发生自动氧化，其过程也是均裂取代，如苯甲醛、异丙苯和四氢萘等与氧气作用，可分别生成相应的有机过氧化物。问题八：初中化学还原反应属于什么基本反应类型 初中化学学习了四大反应类型：化合，置换，分解，复分解。还原反应不属于这四种基本反应类型。例如，我们熟知还原反应中，C还原CuO就是置换反应，而高炉炼铁的CO还原氧化铁的反应类型就不属于初中所学的任何一种反应类型。问题九：什么是氧还原反应？ 氯化还原反应的本质就是：在反应中，原子的化合价有升降，化合盯升高原子的是还原剂，化合价降低的则为氧化剂，还原剂与氧化剂也可以是同一原子。问题十：氧化还原反应是不是还原反应，氧化还原反应包括什么 氧化还原反应，包括氧化反应和还原反应，它们是一个整体。
在一个反应中氧化反应和还原反应都是同时发生的，有氧化就有还原，
初中根据得氧、失氧的角度判断，高中是根据化合价的升降来判断。
化合价升高的是氧化反应，具有还原性；化合价降低的发生还原反应，具有氧化性，
例如：氢气还原氧化铜：H2 + CuO 加热 Cu + H2O
H2反应前是零价，反应后+1价，化合价升高，发生氧化反应，具有还原性，是还原剂
Cu反应前是+2价，反应后为零价，化合价降低，发生还原反应，据有氧化性，是氧化剂