我儿子的检测结果是，他今年13岁， a一地中海贫血l基因(SEA)一一一基因缺失,a一地贫1基因杂

我儿子的检测结果是，他今年13岁，
a一地中海贫血l基因(SEA)一一一基因缺失,a一地贫1基因杂合子(一/aa)pcR法：；a一地中海贫血2基因(3.7/4.2)——PcR法；基因缺失(3.7型)，a一地贫2基因杂合孑(一a/aa)。——B一地中海贫血基因分型(17种突变)，反向点杂交，末检测到突变。他平时没有什么不舒服，只是爱扁桃体发炎！我想请问一下 医生他这种情况严重吗？该怎么办？要不要治疗？求求哪位好心的医生为我解答好吗？

是标准型地贫。不用治疗，一方面没有表现出来异常，另外目前也没有治疗方法。不要补铁，含铁量高的食品也要少吃。不过将来结婚生孩子是要让他对象去做个地贫诊断，看是不是同型别的，如果是，那么要小孩的话就要慎重，最好找没有地贫基因携带或者是β地贫携带者

病情分析：您好，这是轻度地贫的基因型。 人有四个α珠蛋白基因， sea（东南亚）缺失使患者失去了两个（－－）， 但还有两个正常（αα）。 患者可能出现贫血（及贫血相关的表现）， 也可能不贫血。 一般不会有其它更严重的症状。,意见建议：