ELISA标准对照的稀释液和样品稀释液有什么不同
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解决时间 2021-04-18 02:28
- 提问者网友:不爱我么
- 2021-04-17 03:53
ELISA标准对照的稀释液和样品稀释液有什么不同
最佳答案
- 五星知识达人网友:过活
- 2021-04-17 04:47
理论上应该是一样的,稀释液:0.01mol/L pH7.2PBS有的还会加一些BSA或血清,防腐剂
目的都是为了保证被检物质的最适环境,以及与固相载体接触面积大小的一致性(加入同样的体积样本和对照品)。
对于整个反应过程应该是没有任何影响的追问谢谢!我第一次做这个 还想问一下校准品稀释液和空白对照液有什么不同呢?追答阳性对照品和阴性对照品是检验试验有效性的控制品,同时也作为判断结果的对照,因此对照品,特别是阳性对照品的基本组成应尽量与检测标本的组成相一致。以人血清为标本的测定,对照品最好也为人血清,因为正常人血清在各种ELISA模式中可产生不同程度的本底。由于大量正常人血甭较难得到,国外试剂盒中的对照品多以复钙人血浆(recalcified human plasma)为原料,即在血浆中加入钙离子,使其中的纤维蛋白质凝固,除去凝块后所得的液体,其组成与血清相似。阴性对照品须先行检测,确定其中不含待测物质
因此理论上来说空白对照液为除去被检物质的待测样本(相当于阴性对照品)为最好,一般为样本稀释液或直接不加
参考标准品 定量测定的ELISA试剂盒(例如甲胎蛋白质癌胚抗原测定等)应含有制作标准曲线用的参考标准品,应包括覆盖可检测范围的4-5个浓度,一般均配入含蛋白保护剂及防腐剂的缓冲液中。
校准品的大多来源为人的样品混合物,如混合血清。本身内含被检分析物,制备时可添加某些分析物增加含量。 校准品中被检分析物的含量无法由称量法和容量法确定,只能倚赖于分析方法。校准品的校准值只能取决于分析方法或检测系列。(基质效应)
因此要说校准品稀释液是什么成份,可能也不太清楚,,理论上来说应该是不需要校准品稀释液的,而且据我看到的纯进口的ELISA试剂盒也没见过有校准品/
综上所述理想条件下校准品稀释液和空白对照液应该是一样的,请注意是理想条件下
为什么要纠结这个问题呢????//////////
目的都是为了保证被检物质的最适环境,以及与固相载体接触面积大小的一致性(加入同样的体积样本和对照品)。
对于整个反应过程应该是没有任何影响的追问谢谢!我第一次做这个 还想问一下校准品稀释液和空白对照液有什么不同呢?追答阳性对照品和阴性对照品是检验试验有效性的控制品,同时也作为判断结果的对照,因此对照品,特别是阳性对照品的基本组成应尽量与检测标本的组成相一致。以人血清为标本的测定,对照品最好也为人血清,因为正常人血清在各种ELISA模式中可产生不同程度的本底。由于大量正常人血甭较难得到,国外试剂盒中的对照品多以复钙人血浆(recalcified human plasma)为原料,即在血浆中加入钙离子,使其中的纤维蛋白质凝固,除去凝块后所得的液体,其组成与血清相似。阴性对照品须先行检测,确定其中不含待测物质
因此理论上来说空白对照液为除去被检物质的待测样本(相当于阴性对照品)为最好,一般为样本稀释液或直接不加
参考标准品 定量测定的ELISA试剂盒(例如甲胎蛋白质癌胚抗原测定等)应含有制作标准曲线用的参考标准品,应包括覆盖可检测范围的4-5个浓度,一般均配入含蛋白保护剂及防腐剂的缓冲液中。
校准品的大多来源为人的样品混合物,如混合血清。本身内含被检分析物,制备时可添加某些分析物增加含量。 校准品中被检分析物的含量无法由称量法和容量法确定,只能倚赖于分析方法。校准品的校准值只能取决于分析方法或检测系列。(基质效应)
因此要说校准品稀释液是什么成份,可能也不太清楚,,理论上来说应该是不需要校准品稀释液的,而且据我看到的纯进口的ELISA试剂盒也没见过有校准品/
综上所述理想条件下校准品稀释液和空白对照液应该是一样的,请注意是理想条件下
为什么要纠结这个问题呢????//////////
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- 1楼网友:十年萤火照君眠
- 2021-04-17 07:04
同意 bing475478193的观点
标准品稀释液:一般含BSA起保护作用,以及防腐剂如叠氮纳之类的。样品稀释液一般用PBS即可。
标准品稀释液:一般含BSA起保护作用,以及防腐剂如叠氮纳之类的。样品稀释液一般用PBS即可。
- 2楼网友:十年萤火照君眠
- 2021-04-17 05:51
标准对照稀释液是已知浓度的,稀释标准品是用来做标准曲线的。样品稀释液是未知浓度的,稀释样品是为了将测量数值落在标准曲线范围之内。这样根据标准曲线和样品稀释液测量值,来计算待测样品的浓度。
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