次生结构的茎的次生结构

次生结构的茎的次生结构

大多数双子叶植物和裸子植物茎完成初生生长后，由于次生分生组织的活动，使茎不断增粗，这种增粗生长称为次生生长，也称加粗生长。次生生长所形成的次生组织组成了次生结构。多年生木本植物，不断地增粗和增高，必然需要更多的水分和营养，同时，也需要更大的机械支持力，因此必须相应地增粗。次生结构的形成和不断发展，才能满足多年生木本植物在生长和发育上的这些要求，这也正是植物长期生活过程中产生的适应性。 大多数单子叶植物没有次生生长，因而也就没有次生结构。茎的增粗是由于细胞的长大或初生加厚分生组织平周分裂的结果。但少数热带或亚热带的单子叶植物茎，除一般初生结构外，有次生生长和次生结构出现，如龙血树、朱蕉、丝兰、芦荟等的茎中，它们的维管形成层的发生和活动，不同于双子叶植物，一般是在初生维管组织外方产生形成层，形成新的维管组织（次生维管束），因植物不同而有各种排列方式。现以龙血树（Dracaena draco）为例，加以说明。
龙血树茎内，在维管束外方的薄壁组织细胞能转化成形成层，它们进行切向分裂，向外产生少量的薄壁组织细胞，向内产生一圈基本组织，在这一圈组织中，有一部分细胞直径较小，细胞较长，并且成束出现，将来能分化形成次生维管束。这些次生维管束也是散生的，比初生的更密，在结构上不同于初生维管束，因为所含韧皮部的量较少，木质部由管胞组成，并包于韧皮部的外周，形成周木维管束。而初生维管束为外韧维管束，木质部由导管组成。 ?
裸子植物都是木本植物，茎的结构基本和双子叶植物木本茎大致相同，二者都是由表皮、皮层和维管柱等部分组成，长期存在着形成层，产生次生结构，使茎逐年加粗，并有显著的年轮，不同之处是维管组织的组成成分上存在差异。
⒈多数裸子植物茎的次生木质部是由管胞和射线组成，无导管和典型的木纤维，管胞兼有输送水分和支持的双重作用。在横切面上，结构显得均匀整齐。和双子叶植物茎的次生木质部相同，裸子植物的次生木质部中也存在着早材与晚材，边材与心材的分化。
⒉裸子植物次生韧皮部的结构较简单，由筛胞、韧皮薄壁组织和射线组成，没有筛管、伴胞和韧皮纤维。有些松柏类植物茎的次生韧皮部中，也可能产生韧皮纤维和石细胞，有些种类可以产生树脂道，如松。 禾本科植物的茎和叶鞘相连形成了节部。在外形上，节部比较粗大，易于识别。内部结构上，由于上端节间维管束以及从叶鞘伸入的维管束（叶迹）在此交织汇合，出现了比较复杂的结构。将小麦茎，由上至下，从上部节间经节部，再到下部节间作连续切片观察，可以看到这种维管系统汇合排列的变化过程（图5-49）。
小麦茎的节间中空，在节部成为实心。叶鞘在较高水平上向一边开放，到了靠近节部成为封闭的。内部结构上，茎节上面的维管束成横向和斜向的分布，而在节内以及节的下面，就重新组合排列到较外面的周围。在叶鞘和茎连接处的下面，较小的叶迹伸到茎轴的外围，较大的叶迹则变成了茎轴的中间维管柱的一部分。