图2是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及

图2是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及甲病致病基因在染色体上的位置。下列说法正确的是
A、图3中B所示细胞中含染色体组数为2
B、图3所示细胞A、C图可能在图2的I1体内存在
C、图2中Ⅱ1的基因型为bbXaY
D、个体U只患一种病的概率是1/4

解析：分析题图：图2中I1号和I2号均无乙病，但却有一个患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，I4号患乙病，而她的儿子不患乙病，说明乙病是常染色体隐性遗传病。I3号和I4号均无甲病，但却有一个患甲病的儿子，说明甲病是隐形遗传病，结合图3中甲病致病基因在染色体上的位置可知，甲病是X染色体上的隐性遗传病。A、图3中B所示细胞中含染色体组数为4C、图2中Ⅱ1的基因型为bbXAYD、个体U的母亲Ⅱ2的基因型为B_XAXa（1/3BBXAXa、2/3BbXAXa），父亲Ⅱ3的基因型为BbXaY，利用逐对分析法计算，甲病后代患病概率为1/6，正常概率为5/6；乙病后代患病概率为1/4，正常的概率为3/4，所以个体U只患一种病的概率是（1/6）X（3/4）+（5/6）X（1/4）=1/3

就是这个解释