关于遗传

解题思路： 从图中获取信息，对该病的遗传方式和表格进行认真分析，发现解决该题的两个关键点：a、杂合子可能患病；b、杂合子患病的概率为50%。
解题过程：
解释：
（1）基因内部序列的重复，并没有改变基因的数目和位置，所以不可能是染色体变异；（二）基因突变的定义是说基因内部的碱基对发生增添、替换或缺失，这里的碱基对可以是一对，也可以是数对，所以题干中的变异类型属于基因突变。
（3）、①3号和4号生出一个10号，两个有病的生现一个无病的，说明此病是显性，9号有病，而13号没病，说明此病不是X显，从而推出此病是常染色体显性。由此也知3号和4号的基因型都是Aa，他们再生一个孩子有病的概率（A-）的概率为3/4。

②II7是有病的，基因型为XbY，他与一个不含致病基因的女子（XBXB）结婚，下一代为XBXb、XBY，其中XBXb占1/2，而题干中说了，杂合子50%患病，所以下一代患病的概率为1/4且患者均为女性，因为男性的基因型为XBY，不可能患病。另外7号的病是2号传给他的，12号的病是6号传给他的，所以该家系中肯定携带前突变基因的个体是2号和6号。
③研究基因不能选取其成熟红细胞，因为成熟红细胞没有细胞核和细胞器，所以也就没有基因。
最终答案：