回答下列有关遗传的问题：(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的部分。(2)图2是某家族系谱图。①甲病

回答下列有关遗传的问题：

(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的 部分。
(2)图2是某家族系谱图。
①甲病属于　 遗传病。
②从理论上讲，Ⅱ2和Ⅱ3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可见，乙病属于　 遗传病。
③若Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是　 。
④设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是　 。
(3)研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图3所示。

①根据上述原理，具有凝集原B的人应该具有　 基因和　 基因。
②某家系的系谱图如图4所示。Ⅱ2的基因型为hhIBi，那么Ⅲ2的基因型是　 。
③一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，生出血型表现为O型血孩子的概率是　 。

(答案→) 解析：(1)伴Y染色体遗传病的遗传特点是父亲传给儿子，且不传给女儿，结合图可知致病基因位于Y的差别部分。(2)①Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，而Ⅱ2患甲病，据此可推出甲病为常染色体隐性遗传病。②乙病男女患病概率不同，说明该病为伴X染色体遗传病，结合Ⅰ1和Ⅰ2患乙病，而Ⅱ1正常，可知该遗传病为显性遗传病。③假设控制甲乙两种病的基因分别为Aa、Bb，则Ⅱ2的基因型为aaXBXb(因Ⅲ1的Xb来自Ⅱ2)、Ⅱ3的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅱ2与Ⅱ3生出患甲病孩子的概率为2/3×1/2＝1/3，生出患乙病孩子的概率为3/4，故生出同时患两种病孩子的概率是1/3×3/4＝1/4。④只考虑甲病，Ⅱ4的基因型为aa，正常女性为Aa的概率为1/50，则Ⅱ4与正常女性婚配，生育一个患甲病男孩的概率是1/50×1/2×1/2＝1/200。(3)分析图3可知，A型血对应基因型为H_IAIA或H_IAi、B型血对应基因型为H_IBIB或H_IBi、AB型血对应基因型为H_IAIB、O型血对应基因型为H_ii或hh_ _。具有凝集原B的人一定含有H基因和IB基因。从图4信息可知Ⅲ2为AB型血，其基因型为H_IAIB，又因Ⅱ2会传递给Ⅲ2一个h基因，故而Ⅲ2的基因型为HhIAIB。一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，所生O型血孩子的基因型为H_ii或hh_ _，概率为3/4×1/4＋1/4×1＝7/16。

我学会了