怎样分析荧光定量pcr结果分析

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解决时间 2021-04-19 06:32

提问者网友：绫月
2021-04-18 11:15

怎样分析荧光定量pcr结果分析

最佳答案

五星知识达人网友：春色三分
2021-04-18 12:15

如果是realtime做表达量，用excel的制图，将每个个体的Ct值平均数做出柱状图就可以了。如果你还做了标曲的话，就用制图中的散点图看R2值。
其实这些功能做定量PCR的时候电脑程序应该会自动分析才对，具体情况具体分析。

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1楼网友：第四晚心情
2021-04-18 13:05

如果有标准曲线,按照标准曲线计算. 一般都是相对量.则用delta delta CT方法来计算.举例如下：对照组基因A的CT值为20,内参（比如βactin)CT值15.实验组基因A CT值18,内参CT值14. 首先算加样量：delta CT=15-14=1.2的1次方是2.也就是说实验组的加样量是对照组的2倍. 基因A:delta CT=20-18=2.2的2次方是4.也就是说基因A的量在实验组是对照组的4倍.但是由于加样量是2倍,所以4处以2=2,最后的相对量是2倍. 几点注意： 1.必须确定扩增的特异性 2.只有相同目标的CT值才能相减（扩增效率有可能不同） 3.2的某次方只是理论值,实际扩增效率低于2. 4.最好不用Syber Green

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