新生儿耳聋基因筛查，说有基因突变是怎么回

答案:6 悬赏:60 手机版

解决时间 2021-02-26 06:43

提问者网友：黑米和小志
2021-02-25 05:50

最佳答案

五星知识达人网友：蕴藏春秋
2021-02-25 07:06

是的，现在有百分之三四十的概率是基因突变的，并不是遗传或者外因导致的

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1楼网友：执傲
2021-02-25 13:34

最好再做一次基因筛查

2楼网友：詩光轨車
2021-02-25 12:25

建议再做一些精细的检查，听力方面也要做一下检查

3楼网友：青尢
2021-02-25 10:46

你好，家族或父母有携带耳聋基因的，孩子遗传的可能性很大，耳聋基因在正常人群中也携带，携带耳聋基因并不代表会耳聋，夫妇听力正常也可能会生下聋儿，有耳聋病史的夫妇也可能生下听力正常的孩子。听力正常的育龄夫妇携带至少一种基因突变的几率为6.3%。因此我们认为在有生育要求但无耳聋家族遗传史的听力正常育龄夫妇中进行常见耳聋基因筛查。有基因缺陷的父母。是父母亲的基因传递给患儿，使其发病。但是父母亲的听力可以是正常的，也可以是不正常的。所以建议有生育要求但无耳聋家族遗传史的听力正常育龄夫妇中进行常见耳聋基因筛查。避免生下先天神经性耳聋的孩子。

4楼网友：渡鹤影
2021-02-25 09:39

就是基因变异导致的耳聋。

5楼网友：野味小生
2021-02-25 08:02

基因突变导致儿童耳聋，建议再进行一些听力相关方面的筛查

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