查出来是唐氏综合征怎么办
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解决时间 2021-01-26 15:54
- 提问者网友:無理詩人
- 2021-01-25 22:37
查出来是唐氏综合征怎么办
最佳答案
- 五星知识达人网友:神的生死簿
- 2021-01-25 23:12
唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
目前尚无有效治疗方法。最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。孕妇产前预防内容如下:
1.遗传咨询
孕妇年龄愈大,风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析,以便发现平衡易位携带者:如母方为D/G易位,则每一胎都有10%的风险率;如父方为D/G易位,则风险率为4%。绝大多数G/G易位病例均为散发,父母亲核型大多正常,但亦有发现21/21易位携带者,其下一代100%罹患本病。
2.产前诊断
是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断,即染色体核型分析,取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析。产前筛查血清标志物HCG、AFP测定有一定临床意义,因为它能够减少羊膜穿刺进行产前诊断的盲目性,提示高危孕妇群的存在,使这些孕妇得以作进一步的产前检查和咨询,最大限度地防止唐氏综合征患儿的出生。
目前尚无有效治疗方法。最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。孕妇产前预防内容如下:
1.遗传咨询
孕妇年龄愈大,风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析,以便发现平衡易位携带者:如母方为D/G易位,则每一胎都有10%的风险率;如父方为D/G易位,则风险率为4%。绝大多数G/G易位病例均为散发,父母亲核型大多正常,但亦有发现21/21易位携带者,其下一代100%罹患本病。
2.产前诊断
是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断,即染色体核型分析,取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析。产前筛查血清标志物HCG、AFP测定有一定临床意义,因为它能够减少羊膜穿刺进行产前诊断的盲目性,提示高危孕妇群的存在,使这些孕妇得以作进一步的产前检查和咨询,最大限度地防止唐氏综合征患儿的出生。
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- 1楼网友:枭雄戏美人
- 2021-01-26 00:17
仔细考虑,最好是流掉
- 2楼网友:春色三分
- 2021-01-25 23:37
唐氏综合症又称21三体综合征,是由于染色体异常而导致的疾病,如果尚处于胚胎期,还是可以通过终止妊娠,如果生下来,此病是无法根治的,要做好儿童的培养和照顾的工作,千万不要放弃和大意。毕竟都是自己的骨肉。
若患儿免疫力低下,宜注意预防感染,可以选用贝嘉宜儿童护理液防止病菌性感染。如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治。
患有唐氏综合症的儿童通常会有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。要注意照顾好儿童。由于儿童特殊的情况,一定要注意儿童的心理健康。不要让患病儿童感受到太多的歧视与责任。家长也要摆正心态,注意和老一辈的人沟通好。此时的家庭环境和氛围容易僵化。患病儿童虽然不是最优秀的,但是我们一定要给他们提供自己力所能及的良好环境,于正常儿童一起上学,玩耍,至少要给他们一个快乐的童年。
需要注意的是,男性唐氏婴儿长大至青春期,也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经,并且有可能生育。因此,可能辛苦的把他们培养成人了,也要做好充分的心理准备。
以上并不是危言耸听,不过也有患唐氏综合症的励志青年。还记得高中生物书上那个21三体综合症的孩子嘛? 他叫王辰亚 18年后 他已经是河海大学的一名高富帅了,目前任河海大学学生会文艺部部长,可以说,什么都无法阻挡他成功的脚步 所以说多一条染色体算什么 ,奋斗吧!!
总之,要做到心里有数,为了儿童的成长尽力而为。
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