气相色谱标准曲线的问题

我之前采用的测定标准曲线的条件柱前压是某一个值，过了一段时间感觉柱子分不开了，就将柱前压降低了一些，来分开相邻的峰，想问一下大神，这样的话，是不是意味着标准曲线需要重新测定，换是说，以前的可以继续使用吗？
另外，标准曲线的进样量和实际检测中的进样量必须保持一致才可以吗？
求大神解答，非常感谢

第一个问题：不可以。
因为一般来说柱前压是一个流量的标志。你降低柱前压代表减小流速，方法就改变了。从色谱图上看，该物质应该是保留时间应该推后了，自然峰面积也会有所变化，标准曲线就不准了。应该重新测定。

第二个问题：是。
进样量增大，浓度也自然会增大，两个数值成正比。理论上是这么说的。但是气相有点问题。
我不知道你测定的物质是标气，还是液体。如果是液体比较明显。它进入色谱柱之后有一个挥发的过程，如果进样量增大了，挥发时间会增大，直接影响峰型。比如你进样1ul，色谱峰峰形良好，你进样10ul，可能色谱峰会一塌糊涂，又平头，又拖尾什么的。所以气相的色谱方法尤其要固定一个进样量。

内标物要稳定且不与待测样品反应，不干扰样品组分出峰，出峰时间与目标组分接近。加入内标物的量要接近被测组分的量，内标物应为试样中不存在的纯物质。 　　用合适的溶剂将三种被测组分的标准物质按浓度递增的顺序配置5个浓度点标准溶液，标准溶液的配置浓度应以被测组分大致含量能够落在曲线中部前后的位置为佳。 　　在校正表中可以作回归曲线，外标法的校正表会简单一些，如果是内标法的话建校正表会复杂一点，但不管是内标还是外标都是在校正表中作回归曲线。 　　将标准试剂配置成浓度依次递增的浓度C，然后记下封面积A,横坐标为浓度，纵坐标为峰面积，绘制曲线，为标准曲线。根据样品的出峰面积，在曲线上找出对应的浓度。

第四节 校准曲线 校准曲线包括标准曲线和工作曲线，前者用标准溶液系列直接测量，没有经过预处理过程，这对于样品往往造成较大误差;而后者所使用的标准溶液经过了与样品相同的消解、净化、测量等全过程。 凡应用校准曲线的分析方法，都是在样品测得信号值后，从校准曲线上查得其含量(或浓度)。因此，绘制准确的校准曲线，直接影响到样品分析结果的准确与否。此外，校准曲线也确定了方法的测定范围。 1.校准曲线的绘制 用一系列被测物标准溶液，按照标准方法规定的步骤，将被测物转变为有色溶液。制备好的标准系列和空白，在方法选定的波长下，测定吸光度。已被测物浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。 1)对标准系列，溶液以纯溶剂为参比进行测量后，应先作空白校正，然后绘制标准曲线; 2)标准溶液一般可直接测定，但如试样的预处理较复杂致使污染或损失不可忽略时，应和试样同样处理后再测定。 3)校准曲线的斜率常随环境温度、试剂批号和贮存时间等实验条件的改变而变动。因此，在测定试样的同时，绘制校准曲线最为理想，否则应在测定试样的同时，平行测定零浓度和中等浓度标准溶液各两份，取均值相减后与原校准曲线上的相应点核对，其相对差值根据方法精密度不得大于5%～10%，否则应重新绘制校准曲线。 2. 校准曲线的检验 1)线性检验: 即检验校准曲线的精密度。对于以4～6个浓度单位所获得的测量信号值绘制的校准曲线，分光光度法一般要求其相关系数 | r | ≥0.9990，否则应找出原因并加以纠正，重新绘制合格的校准曲线。 2)截距检验：即检验校准曲线的准确度，在线性检验合格的基础上，对其进行线性回归，得出回归方程 y= a+bx ，然后将所得截距a与0作t检验，当取95%置信水平，经检验无显著性差异时，a可做0处理，方程简化为y= bx，移项得x=y/b。在线性范围内，可代替查阅校准曲线，直接将样品测量信号值经空白校正后，计算出试样浓度。 当a与0有显著性差异时，表示校准曲线的回归方程计算结果准确度不高，应找出原因予以校正后，重新绘制校准曲线并经线性检验合格。在计算回归方程，经截距检验合格后投入使用。 回归方程如不经上述检验和处理，就直接投入使用，必将给测定结果引入差值相当于解决a的系统误差。 3) 斜率检验: 即检验分析方法的灵敏度，方法灵敏度是随实验条件的变化而改变的。在完全相同的分析条件下，仅由于操作中的随机误差导致的斜率变化不应超出一定的允许范围，此范围因分析方法的精度不同而异。例如，一般而言，分子吸收分光光度法要求其相对差值小于5%，而原子吸收分光光度法则要求其相对差值小于10%等等。 3. 校准曲线的控制 被测物转变为有色溶液的反应称为显色反应或发色反应。显色反应的介质ph条件、显色剂用量、显色反应的时间和温度、为消除共存物干扰而加入的掩蔽剂、甚至加试剂的顺序，都要按照方法步骤的要求执行。有时，标准系列虽然不像实际试样那样组成复杂，但仍要求与试样进行同样的处理步骤，以便控制校准曲线上的数据点的空白、回收率等因素。 建立校准曲线时，测量吸光度的参比有两种选择。 第一种方法用纯溶剂作参比，两个比色皿都放溶剂时，“样品比色皿” 的吸光度测定值为比色皿成对性校正值，此后所有样品吸光度测定值都须扣除此值，进行校正。然后，以纯溶剂为参比，测定空白及标准系列的吸光度，绘制校准曲线。 第二种方法直接用空白为参比。当两个比色皿都放空白时，测定比色皿成对性校正值，然后测定标准系列的吸光度，绘制校准曲线。两种方法得到的两条校准曲线互相平行，但第一种方法可测定空白的水平，后一种方法不能测定空白，理论上校准曲线通过原点。若空白为零，两条校准曲线重合。无论用什么作参比，实样测定时应该使用与建立校准曲线相同的比色皿和同样的参比。 比色皿的成对性校正对于使用已久的比色皿是必要的，尤其是测量吸光度很小的样品时，校正可保证测量值的可靠性和重复性。 朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！ 分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、化学分析。这方面的专家比较多，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，网址百度搜下就有。